LAD
24 990 Ft
Halálos akrodermatitis
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) LAD vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a Bull Terrier és Miniatűr Bull Terrier fajtájú kutyák számára a Lethalis Acrodermatitis (LAD) kimutatására.
Lethalis Acrodermatitis (LAD): A LAD egy örökletes bőrbetegség, amely súlyos növekedési és fejlődési visszamaradást, immunhiányt és jellegzetes bőrelváltozásokat okoz. A tünetek közé tartoznak a pofa, a szemek és a fülek körüli elváltozások, valamint a mancsokon megjelenő kemény, repedezett bőr. Az érintett kutyák általában két éves koruk előtt elpusztulnak fertőzések vagy eutanázia következtében. A betegséget az MKLN1 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik.
A genetikai teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett vagy hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését ezekben a fajtákban.
Érintett fajták:
Miniatűr bullterrier
Bull Terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Lethalis Acrodermatitis (LAD): A LAD egy örökletes bőrbetegség, amely súlyos növekedési és fejlődési visszamaradást, immunhiányt és jellegzetes bőrelváltozásokat okoz. A tünetek közé tartoznak a pofa, a szemek és a fülek körüli elváltozások, valamint a mancsokon megjelenő kemény, repedezett bőr. Az érintett kutyák általában két éves koruk előtt elpusztulnak fertőzések vagy eutanázia következtében. A betegséget az MKLN1 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik.
A genetikai teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett vagy hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését ezekben a fajtákban.
Érintett fajták:
Miniatűr bullterrier
Bull Terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft