L-2-HGA

A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a Staffordshire bullterrierek számára az L-2-hidroxi-glutársavémia (L-2-HGA) kimutatására. Az L-2-HGA egy örökletes neurometabolikus betegség, amely különböző neurológiai problémákat okoz, beleértve a pszichomotoros retardációt, görcsrohamokat (epilepsziához hasonlóan) és ataxiát (bizonytalan járás, izommerevség). A betegség jellemzője az L-2-hidroxi-glutársav felhalmozódása a vizeletben, plazmában és agy-gerincvelői folyadékban. Az érintett kutyák általában 6 hónapos és egyéves kor között mutatják a tüneteket, de előfordulhat, hogy csak később jelentkeznek. A klinikai tünetek nem teljesen specifikusak az L-2-HGA-ra, mivel hasonlóak lehetnek más betegségek, például epilepszia, agydaganatok vagy agyhártyagyulladás tüneteihez. A pontos diagnózis érdekében MRI vizsgálat szükséges, amely jellegzetes elváltozásokat mutat az agy bizonyos területein. Az L-2-HGA autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént. A genetikai teszt lehetővé teszi az érintett, hordozó és egészséges egyedek azonosítását, elősegítve a felelős tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését.
Érintett fajták:
Staffordshire Bull Terrier
American Bully
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.