Kromforländer kombináció
49 990 Ft
MDR1
VWD type I
Hyperuricosuria
DM* (SOD1A)
HFH
VWD type I
Hyperuricosuria
DM* (SOD1A)
HFH
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium a Kromfohrländer fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:
1. MDR1 génmutáció: Az MDR1 (Multi-Drug Resistance 1) gén mutációja bizonyos fajtáknál, például a Kromfohrländernél, gyógyszerérzékenységet okozhat. Ez a mutáció befolyásolja a P-glikoprotein nevű fehérje működését, amely normálisan a gyógyszerek sejtekből való kiáramlásáért felelős. A hibás génnel rendelkező kutyák érzékenyebbek lehetnek bizonyos gyógyszerek, például egyes féreghajtók és kemoterápiás szerek mellékhatásaira. Az MDR1 mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik.
2. Von Willebrand-betegség I. típus (VWD I. típus): Ez egy örökletes vérzékenységi rendellenesség, amelyet a von Willebrand-faktor (vWF) alacsony szintje vagy hibás működése okoz. A vWF kulcsszerepet játszik a véralvadásban, és hiánya vagy diszfunkciója fokozott vérzékenységet eredményezhet. A VWD I. típus autoszomális recesszív módon öröklődik.
3. Hyperuricosuria (HUU): Ez egy örökletes anyagcserezavar, amelyben a vizeletben megnövekedett húgysavszint figyelhető meg. Ez húgysavkövek kialakulásához vezethet a húgyhólyagban vagy a vesékben, ami fájdalmas vizelést és húgyúti fertőzéseket okozhat. A HUU autoszomális recesszív módon öröklődik.
4. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A tünetek közé tartozik a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarai, amelyek idővel teljes bénuláshoz vezethetnek. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.
5. Örökletes talppárna hiperkeratózis (Hereditary Footpad Hyperkeratosis – HFH): Ez egy örökletes bőrbetegség, amely a talppárnák megvastagodásával és megkeményedésével jár. Az érintett kutyák talppárnái repedezetté, fájdalmassá válhatnak, ami sántasághoz vezethet. Az HFH autoszomális recesszív módon öröklődik.
A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és a tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
Kromfohrländer
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
1. MDR1 génmutáció: Az MDR1 (Multi-Drug Resistance 1) gén mutációja bizonyos fajtáknál, például a Kromfohrländernél, gyógyszerérzékenységet okozhat. Ez a mutáció befolyásolja a P-glikoprotein nevű fehérje működését, amely normálisan a gyógyszerek sejtekből való kiáramlásáért felelős. A hibás génnel rendelkező kutyák érzékenyebbek lehetnek bizonyos gyógyszerek, például egyes féreghajtók és kemoterápiás szerek mellékhatásaira. Az MDR1 mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik.
2. Von Willebrand-betegség I. típus (VWD I. típus): Ez egy örökletes vérzékenységi rendellenesség, amelyet a von Willebrand-faktor (vWF) alacsony szintje vagy hibás működése okoz. A vWF kulcsszerepet játszik a véralvadásban, és hiánya vagy diszfunkciója fokozott vérzékenységet eredményezhet. A VWD I. típus autoszomális recesszív módon öröklődik.
3. Hyperuricosuria (HUU): Ez egy örökletes anyagcserezavar, amelyben a vizeletben megnövekedett húgysavszint figyelhető meg. Ez húgysavkövek kialakulásához vezethet a húgyhólyagban vagy a vesékben, ami fájdalmas vizelést és húgyúti fertőzéseket okozhat. A HUU autoszomális recesszív módon öröklődik.
4. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A tünetek közé tartozik a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarai, amelyek idővel teljes bénuláshoz vezethetnek. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.
5. Örökletes talppárna hiperkeratózis (Hereditary Footpad Hyperkeratosis – HFH): Ez egy örökletes bőrbetegség, amely a talppárnák megvastagodásával és megkeményedésével jár. Az érintett kutyák talppárnái repedezetté, fájdalmassá válhatnak, ami sántasághoz vezethet. Az HFH autoszomális recesszív módon öröklődik.
A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és a tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
Kromfohrländer
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft