Vissza a webshopba

Kombinált - Uszkár

Kombinált - Uszkár

49 990 Ft

  • PRA-prcd
  • Locus E
  • VWD I. típus
  • NEWS
  • DM* (SOD1A)
  • PRA-rcd4
  • GM2 Toy uszkárokban (Sandhoff-kór)
  • Locus B

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
  • PRA-prcd (Progresszív Retina Atrófia – prcd típus) Ez az örökletes szembetegség a retina fokozatos sorvadását okozza, ami először az éjszakai látás romlásában nyilvánul meg, majd teljes vaksághoz vezethet. A betegséget a prcd gén mutációja okozza.
  • Locus E Ez a gén a szőrzet színét befolyásolja. Mutáció esetén recesszív vörös vagy sárga szín jelenhet meg, ami különböző szőrszínek kialakulásához vezethet az uszkároknál.
  • VWD type I (Von Willebrand-betegség, I-es típus) Az örökletes véralvadási zavar a von Willebrand faktor alacsony szintje miatt alakul ki, amely fokozott vérzékenységet okozhat. A betegség különösen műtétek vagy sérülések után válhat veszélyessé.
  • NEWS (Neonatal Encephalopathy with Seizures) Ez egy súlyos genetikai idegrendszeri rendellenesség, amely újszülött korban görcsrohamokat, mozgáskoordinációs problémákat és fejlődési elmaradást okoz. Az érintett kölykök gyakran néhány héten belül elpusztulnak.
  • DM (Degeneratív Myelopathia – SOD1A gén mutációval) A progresszív neurológiai betegség a gerincvelőt érinti, és fokozatos bénulást okoz. Az érintett kutyák először a hátsó végtagok gyengeségét tapasztalják, majd az állapot előrehaladtával teljes bénulás következhet be.
  • PRA-rcd4 (Progresszív Retina Atrófia – rcd4 típus) Ez a genetikai szembetegség a retina degenerációját okozza, amely később vaksághoz vezethet. Az rcd4 típusú PRA általában idősebb korban jelentkezik.
  • GM2 in Toy Poodles (Sandhoff-betegség) Ez egy súlyos neurológiai rendellenesség, amely a lipidanyagcsere zavarából ered, és az idegsejtek degenerációját okozza. Az érintett kutyák görcsrohamokkal, mozgáskoordinációs problémákkal és fejlődési visszamaradással küzdenek, gyakran korai elhalálozással.
  • Locus B (Coat Color – brown) Ez a gén felelős a barna szőrzet színéért. A Locus B mutációi különböző árnyalatokban változtathatják meg a szőrzet színét, például feketéből barnává alakíthatják azt.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá