Vissza a webshopba

Kombinált - Törpe schnauzer

Kombinált - Törpe schnauzer

49 990 Ft

  • VWD type I
  • MC
  • MAC
  • Comma Defect (SCD)
  • PRA1
  • CMT
  • PMDS

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
  • VWD type I A von Willebrand betegség (vWD) egy vérzékenységi rendellenesség, melyet a von Willebrand faktor (vWF) hiánya okoz. Ez a betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A vWD I. típusa a leggyakoribb és egyben legkevésbé súlyos formája, mely alacsony vWF plazmakoncentrációval és normál vWF fehérjeszerkezettel jár. Az érintett kutyák vérzési problémákat tapasztalhatnak.
  • MC A veleszületett myotonia (MC) örökletes rendellenesség, melyet az izmok relaxációs zavarai jellemeznek, izommerevséget okozva. Az MC a klorid csatorna ClC-1 mutációja miatt alakul ki, ami az ionvezetés hibáját eredményezi az izomsejtek membránjában. Az érintett kutyák merev, ugrálós mozgással rendelkeznek, és gyakran van deformált állkapcsuk. Az MC autoszomális recesszív módon öröklődik.
  • MAC A Mycobacterium Avium Complex (MAC) egy mycobacterium csoport, amely potenciálisan patogén organizmusokat tartalmaz. Ezek a baktériumok gyakoriak a környezetben, mint a talaj, víz és levegő. A törpe schnauzereknél a MAC fertőzés genetikai hajlam miatt alakul ki, amit a CARD9 gén variánsai okoznak. A fertőzés súlyos, mindig végzetes betegség. Az érintett kutyák tünetei közé tartozik a nyirokcsomó, máj és lép megnagyobbodása, letargia, hányás, anorexia, gyengeség és láz.
  • Comma Defect (SCD) A Spondylocostal Dysostosis (SCD), más néven Comma Defect, súlyos örökletes betegség, amely a törpe schnauzereket érinti. A betegség az axiális vázrendszer (gerinc, bordák) rendellenességeit okozza, mint például az ék alakú csigolyák és borda anomáliák. Ezek a deformitások légzési és gerincproblémákhoz vezetnek, és az érintett kölykök gyakran még születésük előtt elpusztulnak. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a HES7 gén deléciós mutációja okozza.
  • PRA1 A PRA1 egy örökletes szembetegség, amely a retina degenerációját okozza, és végül vaksághoz vezet. A betegséget a HIVEP3 gén mutációja okozza, autoszomális recesszív módon öröklődik. Az érintett kutyák éjszakai vaksággal kezdik, majd látásuk fokozatosan romlik.
  • CMT A Charcot-Marie-Tooth betegség (CMT) egy degeneratív motoros és szenzoros neuropátia csoport. A betegség leggyakoribb örökletes neuromuszkuláris rendellenesség emberekben, és 2008-ban azonosították törpe schnauzereknél is. A betegség 2-3 hónapos korban kezdődik, és fokozatosan alakul ki. A tünetek között szerepel a megaesophagus okozta regurgitáció, légzési nehézségek, inkontinencia, tüdőgyulladás és izomvesztés. A betegséget az SBF2 gén mutációja okozza, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.
  • PMDS A PMDS egy fejlődési rendellenesség, amely a hímeknél női nemi szervek részleges kifejlődését okozza. Az érintett hímeknél méh, petevezeték, és hüvelyrész is kialakulhat, ami kriptorchidizmushoz és meddőséghez vezethet. Az állapot növeli a hererák kockázatát és fertőzések, például pyometra kialakulását. A betegséget az AMHR2 gén autoszomális recesszív mutációja okozza. A genetikai teszt segíthet azonosítani a hordozó egyedeket és megelőzni a betegség terjedését.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá