Vissza a webshopba

Kombinált - Tacskó

Kombinált - Tacskó

49 990 Ft

  • Osteogenesis imperfecta tacskónál
  • Cord1 / Cord2 (PRA-prcd)
  • IVDD
+ opció: Lafora

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Válassz verziót

  • Alapcsomag: 49 990 Ft
  • + Lafora: 89 990 Ft

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
  • Osteogenesis imperfecta tacskónál Az osteogenesis imperfecta (OI) egy genetikai rendellenesség, amelyet a csontok törékenysége jellemez. Ez a betegség az úgynevezett "törékeny csontok betegsége" néven is ismert, és a kollagén termelésében vagy minőségében bekövetkező hibák okozzák. A kollagén egy fontos fehérje, amely a csontok, a bőr és más kötőszövetek szerkezetét biztosítja.Az osteogenesis imperfecta tünetei változóak lehetnek, de a leggyakoribbak a következők:Gyakori csonttörések: Már kisebb traumák is törésekhez vezethetnek. Rugalmas ízületek: Az ízületek túlzottan rugalmasak lehetnek. Hallásvesztés: Gyakori a hallásvesztés, ami általában a felnőttkorban kezdődik. Kékes árnyalatú sclera: A szemfehérje (sclera) kékes vagy szürkés árnyalatot vehet fel. Rövid testmagasság: A növekedés és a testmagasság elmaradhat a normálistól. Fogászati problémák: A fogak törékenyek és könnyen károsodhatnak. Az osteogenesis imperfecta kezelésében a fő cél a törések megelőzése és kezelése, valamint az életminőség javítása. Ennek érdekében a kezelés magában foglalhatja a fizioterápiát, a sebészeti beavatkozásokat, és bizonyos esetekben a gyógyszeres kezelést is. Fontos a rendszeres orvosi ellenőrzés és a megfelelő életmódbeli intézkedések betartása.
  • Cord1 / Cord2 (PRA-prcd) Cord 1 (Cord1-PRA) Cord1-PRA a progresszív retina atrófia (PRA) egy formája, amely a retina degeneratív megbetegedése. Ez a betegség emberekben és kutyákban egyaránt előfordul. A Cord1-PRA okozó mutációját a mini hosszúszőrű tacskókban és az angol springer spánielekben azonosították az RPGRIP1 génben. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegséget mindkét szülőtől örökölt hibás gének okozzák​.Cord 2 (Cord2-PRA) Cord2-PRA szintén egy progresszív retina atrófia formája, amely különösen a szálkásszőrű standard tacskóknál fordul elő. A Cord2-PRA okozó mutációját 2008-ban azonosították, és ez egy 180 bázispár hosszúságú deléció az NPHP4 génben. Ez a génmutáció a retina degenerációját okozza, de nem jár együtt vesebetegséggel, szemben az embereknél megfigyelt hasonló génmutációval, amely vesebetegséget is okozhat. A betegség tünetei a kutyákban általában 10 hónapos és 3 éves kor között jelennek meg, és teljes retina atrófia alakul ki körülbelül 6 éves korra.Mindkét betegség genetikai tesztekkel kimutatható, és a megfelelő tenyésztési gyakorlatokkal minimalizálható a betegségek előfordulása a populációban. A genetikai tesztelés fontossága különösen nagy a tenyésztők számára, hogy elkerüljék a betegségeket hordozó egyedek párosítását.
  • IVDD Az IVDD (Intervertebrális Korong Betegség) olyan állapot, amelyben a gerinc közötti porckorongok korai degenerációja és kalcifikációja miatt jelentős fájdalom és neurológiai diszfunkció lép fel. Különösen azoknál a kutyáknál gyakori, amelyek chondrodyspláziát vagy chondrodystrophiát mutatnak, ami a lábak rövidülését és deformálódását okozza.
  • + opció: Lafora A Lafora epilepszia egy örökletes epilepsziaforma, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, például mini szálkásszőrű tacskókban, basset houndokban, miniatűr és standard uszkárokban, pointerekben, welsh corgikban és beagle-ekben. Ez a betegség először a mini szálkásszőrű tacskókban lett felfedezve.A betegség klinikai tünetei általában 5-6 éves kor körül vagy később jelennek meg. Ezek közé tartozik az izomrángás (myoclonus), az izommerevség, a hangos vokalizáció, a nyáladzás, a vizelés vagy az eszméletvesztés rohamok alatt. Az epilepsziás rohamok spontán, kiszámíthatatlan módon jelentkezhetnek, vagy kiválthatók villanófények, hirtelen hangok vagy mozgások által. A betegség gyógyíthatatlan és halálos kimenetelű, a terápia jelenleg a rohamok kezelésére korlátozódik​.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá