Kombinált - Szibériai husky
49 990 Ft
- XL-PRA
- DM* (SOD1A)
- CD
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
- XL-PRA Az XL-PRA egy X-kromoszómához kötött progresszív retina atrófia, amely főként szibériai huskyk és szamojédok között fordul elő. Az első tünetek 6 hónapos korban jelentkeznek, és a kutyák 4 éves korukra általában teljesen megvakulnak. A betegség a RPGR gén mutációja miatt alakul ki. Nőstények hordozók lehetnek, míg hímek vagy egészségesek, vagy érintettek. Az érintett egyedek azonosítása és a hordozók elkerülése a tenyésztésben kulcsfontosságú a betegség megelőzésében.
- DM* (SOD1A) A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, általában nyolc éves kor körül. A betegség az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki, ami a szuperoxid-dizmutáz 1 (SOD1) fehérje hibás termelődését eredményezi. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek között szerepel a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok, izom atrófia, ataxia és végül a bénulás.
- CD A kúpsejtek degenerációja (CD), más néven nappali vakság, a retinában található fényérzékeny receptorsejtek pusztulását okozza. A betegség csökkent látásélességet, fotofóbiát, nystagmust és színvakságot eredményez. A CD tünetei már 8-12 hetes korban megjelenhetnek. A mutáció a CNGB3 gén teljes deléciója miatt alakul ki. Az öröklődés autoszomális recesszív, így a betegség csak akkor jelentkezik, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft