Kombinált - Szamojéd

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• XL-PRA: Az XL-PRA (X-kromoszómához kötött progresszív retina atrófia) a progresszív retina atrófiák csoportjába tartozó örökletes szembetegség, amely elsősorban szibériai husky és szamojéd fajtáknál fordul elő. A betegség kezdetén a retina normálisan fejlődik, de körülbelül 6 hónapos korban az elektroretinográfiás (ERG) vizsgálatok már eltéréseket mutathatnak. Ezt követően a fényérzékelő receptorok fokozatosan károsodnak, majd a betegség előrehaladtával a csapok is érintettek lesznek. Általában 4 éves korra az érintett kutyák teljesen megvakulnak.Az XL-PRA X-kromoszómához kötötten öröklődik, ami azt jelenti, hogy a nőstények hordozók lehetnek, míg a hímek általában érintettek vagy egészségesek, de nem hordozók. A megbetegedés elkerülésének legbiztosabb módja a hordozó nőstények tenyésztésből való kizárása.
• CD: A kúpdegeneráció (CD) egy örökletes szembetegség, amely a nappali látást és a színlátást biztosító csapokat érinti. Tünetei közé tartozik a nappali vakság, fényérzékenység és színvakság. Autoszomális recesszív módon öröklődik, és főként északi kutyafajtákat érint. Genetikai teszttel megelőzhető a továbbörökítése.
• Nephritis, X-linked: Az X-kromoszómához kötött nefritisz egy örökletes vesebetegség, amely a szamojéd kutyákat érinti. A betegség a COL4A5 gén c.3079G>T mutációja miatt alakul ki, ami a IV-es típusú kollagén hibás szintézisét eredményezi. Ez a glomeruláris bazális membrán deformációjához vezet, ami gyorsan előrehaladó veseelégtelenséget okoz. Az érintett kutyák általában egyéves koruk előtt elpusztulnak. A betegség X-kromoszómához kötötten öröklődik: a hímek (XY) vagy egészségesek, vagy érintettek, míg a nőstények (XX) lehetnek egészségesek, hordozók vagy érintettek. A hordozó nőstények klinikailag tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
• AI: Az amelogenesis imperfecta (AI) egy örökletes fogzománc-fejlődési rendellenesség, amely a fogak zománcának szerkezetét és megjelenését érinti. Az AI következtében a fogak kicsik, elszíneződöttek, barázdáltak vagy rovátkoltak lehetnek, és hajlamosak a gyors kopásra és törésre. Ez az állapot mind a tejfogakat, mind a maradó fogakat érintheti.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.