Vissza a webshopba

Kombinált - Simaszőrű és törpe Foxterrier

Kombinált - Simaszőrű és törpe Foxterrier

49 990 Ft

  • PLL
  • DM* (SOD1A)
  • SCA

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
  • PLL A lencseficam (luxatio lentis) egy szembetegség, amely a lencse elmozdulását okozza, ami akár vaksághoz is vezethet. A PLL öröklött formáját az ADAMTS17 génben található mutáció okozza. Az öröklődése autoszomális recesszív, ezért a hordozók gyakran tünetmentesek maradnak, de a betegséget hordozók 2-20%-ánál kialakulhat a lencseficam. Rendszeres szemészeti vizsgálat ajánlott a hordozók számára.
  • DM* (SOD1A) A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, általában nyolc éves kor körül. A betegség az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki, ami a szuperoxid-dizmutáz 1 (SOD1) fehérje hibás termelődését eredményezi. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek között szerepel a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok, izom atrófia, ataxia és végül a bénulás.
  • SCA A Spinocerebellaris Ataxia (SCA) egy neurodegeneratív betegség, amely Parson Russell Terriereknél, Jack Russell Terriereknél és simaszőrű Fox Terriereknél fordul elő. A tünetek 2-6 hónapos korban jelentkeznek, beleértve a mozgáskoordinációs problémákat, izomrángásokat, és súlyos esetben epilepsziás rohamokat is. A betegséget a KCNJ10 gén mutációja okozza, autoszomális recesszív módon öröklődik. Az érintett kutyák gyakran korai eutanáziára szorulnak.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá