Vissza a webshopba

Kombinált - Puli

Kombinált - Puli

49 990 Ft

  • PRA-prcd
  • VWD type I
  • PLL
  • DM* (SOD1A)
  • BBS4

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
  • PRA-prcd A progresszív retina atrófia (PRA-prcd) egy örökletes szembetegség, amely a retina fokozatos degenerációját okozza, és végül vaksághoz vezet. A betegséget a prcd gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik. A tünetek közé tartozik az éjszakai látás romlása, amely végül teljes vaksághoz vezet. A genetikai teszt segíthet azonosítani a hordozó és érintett kutyákat, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatokat.
  • VWD type I A von Willebrand betegség (vWD) I. típusa egy örökletes vérzékenységi rendellenesség, amelyet a von Willebrand faktor (vWF) hiánya okoz. Az érintett kutyák vérzési problémákat tapasztalhatnak, például hosszabb vérzési időt vágások vagy műtétek után. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai teszt segít azonosítani az érintett és hordozó egyedeket, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatokat.
  • PLL A lencseficam (luxatio lentis) egy szembetegség, amely a lencse elmozdulását okozza, ami akár vaksághoz is vezethet. A PLL öröklött formáját az ADAMTS17 gén mutációja okozza. Ezt a mutációt több kutyafajtában is azonosították. Az öröklődése autoszomális recesszív, ezért a hordozók gyakran tünetmentesek maradnak. A betegség kialakulása esetén a kutyák 2-20%-ánál jelentkezik lencseficam. Rendszeres szemészeti vizsgálat ajánlott a hordozók számára.
  • DM* (SOD1A) A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, általában nyolc éves kor körül. A betegség az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki, ami a szuperoxid-dizmutáz 1 (SOD1) fehérje hibás termelődését eredményezi. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek között szerepel a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok, izom atrófia, ataxia és végül a bénulás.
  • BBS4 A Bardet-Biedl szindróma (BBS4) egy progresszív retina atrófia (PRA) specifikus formája. A betegség a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos elvesztését okozza, ami éjszakai vaksággal kezdődik, majd teljes vaksághoz vezet. A BBS4 egy autoszomális recesszív öröklődésű betegség, amelyet a BBS4 gén c.58A>T nonsense mutációja okoz. Az érintett kutyák mindkét szülőtől öröklik a mutációt.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá