Vissza a webshopba

Kombinált - Pinscher

Kombinált - Pinscher

49 990 Ft

  • Locus D canine (allele d1)
  • VWD type I
  • DM* (SOD1A)
  • Locus B canine
  • Pinscher süketség

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
  • Locus D canine (allele d1) A locus D gén a kutyák szőrzetének színintenzitásáért felelős. A mutációk a szőrzet hígulásához vezethetnek, ami világosabb árnyalatokat eredményez, például feketéből kéket vagy barnából krémszínt. A hígítás gén, vagy más néven MLPH gén, autoszomális recesszív módon öröklődik, így mindkét szülőtől örökölni kell a mutációt a hígított szín kifejlődéséhez.
  • VWD type I A von Willebrand betegség (vWD) egy vérzékenységi rendellenesség, melyet a von Willebrand faktor (vWF) hiánya okoz. Ez a betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. A vWD I. típusa a leggyakoribb és egyben legkevésbé súlyos formája, mely alacsony vWF plazmakoncentrációval és normál vWF fehérjeszerkezettel jár. Az érintett kutyák vérzési problémákat tapasztalhatnak. A betegség olyan fajtákban fordul elő, mint a berni pásztorkutya, dobermann, manchester terrier, és mások.
  • DM* (SOD1A) A degeneratív myelopátia (DM) progresszív neurodegeneratív betegség, amely a gerincvelőt érinti. Általában idősebb kutyáknál jelentkezik, és hátsó végtagi gyengeséget, koordinációs zavarokat, majd bénulást okoz. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik és a SOD1 gén mutációja okozza. A genetikai teszt segít azonosítani az érintett és hordozó egyedeket, így segítve a felelős tenyésztési döntéseket.
  • Locus B canine A B locus a kutyák szőrzetének fekete vagy barna színéért felelős. A TYRP1 gén mutációi különböző színváltozatokat okoznak:
    B: Domináns allél, fekete színt eredményez. b: Recesszív allél, barna színt eredményez, ha mindkét szülőtől öröklődik (genotípus b/b). A teszt három markert (BC, BD, BS) vizsgál, amelyek eredményei segítenek meghatározni, hogy a kutya hordozza-e a barna színért felelős géneket.
  • Pinscher süketség A dobermann pinschereknél öröklődő süketség két típusa létezik: kétoldali és egyoldali, mindkettő vestibuláris rendszer működési zavarával jár. A kétoldali süketséget a MYO7A gén c.3719G>A mutációja, míg az egyoldali süketséget a PTPRQ gén c.9230_9231insA mutációja okozza. Mindkét mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik. A genetikai teszt segíthet az érintett kutyák azonosításában és a tenyésztés optimalizálásában.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá