Kombinált - Orosz fekete terrier
49 990 Ft
PRA-prcd
PLL
Hyperuricosuria
DM* (SOD1A)
JLPP
PLL
Hyperuricosuria
DM* (SOD1A)
JLPP
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium az orosz fekete terrier fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:
1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség először éjszakai látásromlással jelentkezik, majd nappali látásvesztéshez vezethet, végül teljes vakságot okoz. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik.
2. Elsődleges lencseficam (Primary Lens Luxation – PLL): Ez egy örökletes szembetegség, amely során a szemlencsét rögzítő rostok gyengülése vagy szakadása miatt a lencse elmozdulhat a helyéről. Ez fájdalmat és látásvesztést okozhat, gyakran sebészeti beavatkozást igényel. A PLL autoszomális recesszív módon öröklődik.
3. Hyperuricosuria: Ez egy örökletes anyagcserezavar, amelyben a vizeletben megnövekedett húgysavszint figyelhető meg. Ez húgysavkövek kialakulásához vezethet a húgyhólyagban vagy a vesékben, ami fájdalmas vizelést és húgyúti fertőzéseket okozhat. A Hyperuricosuria autoszomális recesszív módon öröklődik.
4. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A tünetek közé tartozik a hátsó végtagok gyengesége és koordinációs zavara, amelyek idővel teljes bénuláshoz vezethetnek. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.
5. Juvenilis laryngeális paralízis és polineuropátia (JLPP): Ez egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely fiatal kutyákban jelentkezik. A betegség a gége bénulását és több perifériás ideg károsodását okozza, ami légzési nehézségekhez, nyelési problémákhoz és mozgáskoordinációs zavarokhoz vezethet. A JLPP autoszomális recesszív módon öröklődik.
A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és a tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
Orosz fekete terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza. A betegség először éjszakai látásromlással jelentkezik, majd nappali látásvesztéshez vezethet, végül teljes vakságot okoz. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik.
2. Elsődleges lencseficam (Primary Lens Luxation – PLL): Ez egy örökletes szembetegség, amely során a szemlencsét rögzítő rostok gyengülése vagy szakadása miatt a lencse elmozdulhat a helyéről. Ez fájdalmat és látásvesztést okozhat, gyakran sebészeti beavatkozást igényel. A PLL autoszomális recesszív módon öröklődik.
3. Hyperuricosuria: Ez egy örökletes anyagcserezavar, amelyben a vizeletben megnövekedett húgysavszint figyelhető meg. Ez húgysavkövek kialakulásához vezethet a húgyhólyagban vagy a vesékben, ami fájdalmas vizelést és húgyúti fertőzéseket okozhat. A Hyperuricosuria autoszomális recesszív módon öröklődik.
4. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A tünetek közé tartozik a hátsó végtagok gyengesége és koordinációs zavara, amelyek idővel teljes bénuláshoz vezethetnek. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.
5. Juvenilis laryngeális paralízis és polineuropátia (JLPP): Ez egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely fiatal kutyákban jelentkezik. A betegség a gége bénulását és több perifériás ideg károsodását okozza, ami légzési nehézségekhez, nyelési problémákhoz és mozgáskoordinációs zavarokhoz vezethet. A JLPP autoszomális recesszív módon öröklődik.
A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és a tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
Orosz fekete terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft