Kombinált - Óriás schnauzer
49 990 Ft
- PRA-prcd
- Hyperuricosuria
- VII-es faktor hiánya
- DM* (SOD1A)
- DCM schnauzereknél
- PRA óriás schnauzereknél
- Precíz genetikai elemzés
- Eredmények 2-4 héten belül
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
- PRA-prcd (Progresszív Retina Atrófia – prcd típus) Az örökletes szembetegség a retina lassú sorvadását okozza, ami eleinte az éjszakai látás romlásában nyilvánul meg, majd teljes vaksághoz vezet. A betegséget a prcd gén mutációja okozza, és gyakran felnőtt vagy idősebb korban jelentkezik.
- Hyperuricosuria Ez az anyagcserezavar a húgysav túlzott kiválasztásához vezet a vizeletben, ami húgysavkristályok és húgyúti kövek kialakulását okozhatja. A rendellenesség fájdalmas vizelési nehézségeket, húgyúti fertőzéseket és vesekövet eredményezhet, és az SLC2A9 gén mutációjához köthető.
- Factor VII Deficiency (VII-es faktor hiánya) A VII-es véralvadási faktor hiánya véralvadási problémákat okoz, amelyek enyhe vagy közepesen súlyos vérzékenységben nyilvánulhatnak meg. A rendellenesség örökletes, és főként műtétek vagy sérülések után okozhat problémát, amikor az érintett kutya vérzése nehezebben áll el.
- DM (Degeneratív Myelopathia – SOD1A gén mutációval) Ez egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelőt érinti, és fokozatosan hátsó végtagi gyengeséget, majd bénulást okoz. A betegséget az SOD1A gén mutációja idézi elő, és általában idős kutyákban jelentkezik.
- DCM in Schnauzers (Dilatatív Cardiomyopathia) Ez a szívizombetegség a szív falainak elvékonyodását és a szívkamrák tágulatát okozza, ami csökkenti a szív pumpafunkcióját. A tünetek közé tartozik a gyengeség, nehézlégzés, és súlyos esetekben hirtelen szívleállás.
- PRA in Giant Schnauzers (Progresszív Retina Atrófia – óriás schnauzerekben) Az örökletes szembetegség az óriás schnauzereknél is előfordul, és a retina fokozatos degenerációját okozza. Az állapot vaksághoz vezet, és jellemzően felnőtt korban válik észlelhetővé. A betegség genetikai eredetű, így szűrésével megelőzhető a továbbörökítése.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft