Vissza a webshopba

Kombinált 1. - Óangol juhászkutya (Bobtail)

Kombinált 1. - Óangol juhászkutya (Bobtail)

49 990 Ft

MDR1
PCD
DM* (SOD1A)
HA
MOD

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

1. MDR1 génmutáció


Az MDR1 gén (Multi-Drug Resistance 1) mutációja a P-glikoprotein hibás működéséhez vezet, amely fontos szerepet játszik a gyógyszerek és toxinok eltávolításában az agyból. Az érintett kutyák bizonyos gyógyszerekre, például ivermektinre és loperamidra fokozott érzékenységet mutatnak, ami súlyos neurológiai tüneteket, akár halált is okozhat. A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, így a hordozók tünetmentesek, de továbbadhatják a hibás gént utódaiknak.


2. Elsődleges csillószőr diszkinézia (PCD)


Az elsődleges csillószőr diszkinézia egy örökletes betegség, amelyben a légutak csillószőrei nem működnek megfelelően. Ez krónikus légúti fertőzésekhez, orrfolyáshoz és köhögéshez vezethet. Az érintett kutyák gyakran már fiatal korban mutatják a tüneteket. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.


3. Degeneratív myelopathia (DM)


A degeneratív myelopathia egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely általában idősebb kutyáknál jelentkezik. A tünetek közé tartozik a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok és végül bénulás. A betegséget leggyakrabban a SOD1 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik.


4. Herediter ataxia (HA)


A herediter ataxia egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely a mozgáskoordináció zavarával jár. Az érintett kutyák bizonytalan járást, egyensúlyvesztést és remegést mutathatnak. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.


5. Macrothrombocytopenia (MOD)


A macrothrombocytopenia egy örökletes vérlemezkeszám-csökkenéssel járó állapot, amelyben a vérlemezkék mérete megnövekedett, de számuk csökkent. Bár az érintett kutyák általában tünetmentesek és normális véralvadással rendelkeznek, fontos a diagnózis a felesleges orvosi beavatkozások elkerülése érdekében. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.


Érintett fajták:
Óangol juhászkutya (Bobtail)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá