Kombinált - Német (dán) dog
44 990 Ft
- IMDG
- Ichthyosis a dán dogoknál
- LEMP nagy dán dogoknál és rottweilereknél
- Mucopolysaccharidosis VI Nagy Dán dogoknál
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
- IMDG Az IMGD (Örökletes Miopátia Dán Dogoknál) egy ritka genetikai izombetegség, amely a dán dogokat érinti. A tünetek általában 3 és 6 hónapos kor között jelennek meg, és magukban foglalják a gyengeséget, a remegést, és a gyakorlatokkal szembeni intoleranciát. A betegség előrehaladtával kimerüléshez és összeomláshoz vezethet. Az IMGD-t a BIN1 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy csak a két mutációs gén hordozói lesznek érintettek.
- Ichthyosis a dán dogoknál Az ichthyosis egy örökletes bőrbetegség, amely pikkelyesedést, megvastagodást és a bőr hámlását okozza. Dán dogoknál a tünetek már születéskor láthatók, és leginkább a szem és az orr környékén jelentkeznek. A betegség a SLC27A4 gén mutációja miatt alakul ki, autoszomális recesszív módon öröklődik. Csak azok a kutyák lesznek érintettek, amelyek mindkét szülőtől öröklik a mutációt. A genetikai teszt segít a tenyésztőknek megelőzni az érintett kölykök születését.
- LEMP nagy dán dogoknál és rottweilereknél A Leukoencephalomyelopathia (LEMP) egy neurodegeneratív betegség, amely a dán dogokat és rottweilereket érinti. Az agy és a gerincvelő demielinizációja miatt az érintett kutyák mozgási nehézségekkel küzdenek, járásuk ataxiás, és propriocepciójuk hiányzik. A betegség fiatal kutyáknál jelentkezik, és a NAPEPLD foszfolipáz gén c.345_346insC mutációja okozza. Autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy csak azok a kutyák lesznek érintettek, amelyek mindkét szülőtől öröklik a mutációt.
- Mucopolysaccharidosis VI Nagy Dán dogoknál A Mucopolysaccharidosis VI (MPS VI) egy lizoszomális tárolási betegség, amely a dán dogokat érinti. A betegséget az N-acetil-galaktózamin-4-szulfatáz (arylszulfatáz B) enzim hiánya okozza, ami a mucopolysaccharidák (glikozaminoglikánok) felhalmozódásához vezet a sejtekben és szervekben, ami különböző diszfunkciókat okoz. Tünetei közé tartozik a növekedési visszamaradás, az arc deformitásai, vázrendszeri rendellenességek, szaruhártya homályosodása és a légzési hangok fokozódása. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft