Vissza a webshopba

Kombinált - mini amerikai (ausztrál) juhász

Kombinált - mini amerikai (ausztrál) juhász

49 990 Ft

CEA*
MDR1
PRA-prcd
HC (HSF4) - Shepherds
CMR1
Hyperuricosuria
CDDY
DM* (SOD1A)
NCL6
NAD

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás



  • CEA (Collie Eye Anomaly): Örökletes szembetegség, amely a retina, az érhártya és a látóideg fejlődési rendellenességeit okozza, és látásvesztéshez vezethet.



  • MDR1 (Multidrug Resistance 1): A gén mutációja bizonyos kutyafajtákban gyógyszerérzékenységet okoz, mivel a vér-agy gát nem megfelelően működik, ami egyes gyógyszerek toxikus hatásához vezethet.



  • PRA-prcd (Progressive Retinal Atrophy - progressive rod-cone degeneration): Fokozatosan előrehaladó retina degeneráció, amely végül vaksághoz vezet.



  • HC (HSF4) – Shepherds (Hereditary Cataract): Örökletes szürkehályog, amely a szemlencse elhomályosodását okozza, és látásromláshoz vagy vaksághoz vezethet.



  • CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy 1): Örökletes retina rendellenesség, amely több fókuszú elváltozásokat okoz a retinán, de általában nem vezet teljes vaksághoz.



  • Hyperuricosuria: Emelkedett húgysavszint a vizeletben, ami húgykövek kialakulásához vezethet.



  • CDDY (Chondrodystrophy): Porcfejlődési rendellenesség, amely rövid végtagokat és gerincproblémákat, például porckorongsérvet okozhat.



  • DM (SOD1A) (Degenerative Myelopathy)**: Fokozatosan előrehaladó gerincvelő degeneráció, amely hátsó végtagi gyengeséget és bénulást eredményez.



  • NCL6 (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6): Idegrendszeri betegség, amely a sejtekben lipopigmentek felhalmozódását okozza, és neurológiai tünetekhez, például mozgáskoordinációs zavarokhoz vezet.



  • NAD (Neuroaxonal Dystrophy): Idegrendszeri rendellenesség, amely az idegsejtek axonjainak degenerációját okozza, és mozgásproblémákhoz, valamint koordinációs zavarokhoz vezet.



Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá