Vissza a webshopba

Kombinált - Lagotto Romagnolo

Kombinált - Lagotto Romagnolo

49 990 Ft

  • PRA-prcd
  • Hyperuricosuria
  • RSPO2
  • Fiatalkori epilepszia
  • LSDs

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
  • PRA-prcd: A PRA-prcd egy genetikai betegség, amely a kutyák retináját érinti. Ez a betegség fokozatosan romló látást és végső soron vakságot okoz. A prcd-PRA esetében a retinában található pálcikák és csapok sorvadása vezet a látásvesztéshez. A betegség öröklődő, és egy adott gén mutációja okozza.
  • Hyperuricosuria: A hyperuricosuria egy genetikai betegség, amely a húgysav fokozott kiválasztását okozza a vizeletben, ami húgysavkövek képződéséhez vezethet. Ezt a betegséget az SLC2A9 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik.
  • RSPO2: Az improper coat (IC) a kutyák szőrzetének egyik genetikai rendellenessége, amely az RSPO2 gén mutációja miatt alakul ki. Ez a rendellenesség a szőrzet nem megfelelő növekedését okozza, például a fej, az arc és a lábak rövidebb szőrével.
  • Fiatalkori epilepszia: Lagotto Romagnolo fajtában egy genetikai eredetű epilepszia, amely a fiatal kutyákat érinti. Az LGI2 gén mutációja okozza, és az epilepsziás rohamok 5-9 hetes korban jelentkeznek.
  • LSDs – Lagotto romagnolo: A Lysosomal Storage Diseases (LSDs) a Lagotto Romagnolo kutyákban egy öröklődő neurodegeneratív betegség, amelyet az ATG4D gén mutációja okoz. Ez a mutáció a sejtek lebontó rendszereinek működési zavarát eredményezi, ami a Purkinje sejtek duzzadásához és az idegrendszer károsodásához vezet. Tünetei közé tartozik a szemmozgási rendellenesség, depresszió, nyugtalanság és agresszió.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá