Kombinált - Kis olasz agár

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

PRA-prcd – progresszív retina-atrófia

A PRA-prcd egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékelő sejtjeinek fokozatos károsodását okozza. Elsőként általában a gyenge fényviszonyok közötti látás romlik, ezért az érintett kutyáknál farkasvakság jelentkezhet. A betegség később a nappali látást is érintheti, és teljes vaksághoz vezethet.

A tünetek megjelenésének időpontja és a betegség lefolyása egyedenként, illetve fajtánként eltérhet. A genetikai vizsgálat a PRCD gén c.5G>A mutációját mutatja ki. A szűrés nem helyettesíti a rendszeres állatorvosi szemészeti vizsgálatot, mivel a retina megbetegedéseinek más genetikai vagy nem genetikai okai is lehetnek.

PLL – elsődleges lencseficam

Az elsődleges lencseficam során a szemlencsét rögzítő rostok meggyengülnek vagy elszakadnak, ezért a lencse elmozdulhat eredeti helyéről. Az elváltozás fájdalmat, másodlagos zöldhályogot és kezelés nélkül akár teljes látásvesztést is okozhat.

A vizsgálat az ADAMTS17 gén PLL-lel összefüggő mutációját keresi. A legtöbb hordozó kutyánál nem alakul ki a betegség, de a rendelkezésre álló adatok alapján a hordozók kis részénél is jelentkezhetnek klinikai tünetek. Pozitív vagy hordozó eredmény esetén rendszeres állatorvosi szemészeti ellenőrzés indokolt.

FVII – VII-es véralvadási faktor hiánya

A VII-es faktor fontos szerepet játszik a véralvadási folyamat elindításában. Hiánya esetén a vér alvadása lassabb lehet, ezért sérülés, műtét, fogászati beavatkozás vagy más vérzéssel járó esemény során fokozott vérzés jelentkezhet.

Az érintett kutyák tünetei sok esetben enyhék, ezért a genetikai eltérés akár hosszú ideig észrevétlen maradhat. A hordozó egyedek általában klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.

AI – amelogenesis imperfecta

Az amelogenesis imperfecta az örökletes fogzománc-rendellenességek közé tartozik. Az érintett kutyák tej- és maradó fogain a zománcréteg vékony, hiányos vagy gyenge minőségű lehet.

A fogak felszíne érdes, barnásan elszíneződött lehet, a fogkoronák pedig kisebbnek, hegyesebbnek tűnhetnek. A nem megfelelő zománcréteg miatt a fogak fokozottabban kopnak. A betegség a Genomia leírása szerint más szervrendszereket nem érint.

A vizsgálat az olasz agaraknál az ENAM gén c.1991_1995delTTTCC mutációját mutatja ki. A hordozó kutyák tünetmentesek, de továbbörökíthetik a genetikai eltérést.

Öröklődés: autoszomális recesszív.

Mit mutat meg az eredmény?

A vizsgálat minden betegség esetében meghatározza, hogy a kutya:

• mentes – a vizsgált mutáció nem mutatható ki;

• hordozó – a mutáció egy példányban van jelen, a kutya általában tünetmentes, de továbbadhatja azt;

• genetikailag érintett – a mutáció két példányban van jelen, ezért fennáll a betegség kialakulásának kockázata.

Hordozó kutya tenyésztésbe vonható, de kizárólag az adott mutációtól mentes partnerrel párosítható. Két hordozó párosítása nem javasolt, mert az utódok között genetikailag érintett kölykök születhetnek.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást

2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.