Kombinált - Holland juhászkutya
49 990 Ft
Locus K
DM* (SOD1A)
SDCA1
SDCA2
CDMC holland juhászkutyákban
DM* (SOD1A)
SDCA1
SDCA2
CDMC holland juhászkutyákban
- Precíz genetikai elemzés
- Eredmények 2-4 héten belül
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomia laboratórium a holland juhászkutya (Dutch Shepherd) fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek és genetikai tulajdonságok szűrését tartalmazza:
1. Locus K: A Locus K a kutyák szőrszínéért felelős egyik génhely, amely befolyásolja a fekete szín (KB allél) megjelenését. A genetikai teszt segít meghatározni a kutya szőrszínének genetikai hátterét, ami fontos lehet a tenyésztési döntések során.
2. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely fokozatos izomsorvadást és koordinációs zavarokat okoz, jellemzően a hátsó végtagokban. A betegség előrehaladtával a kutya mozgásképtelenné válhat. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a SOD1 gén mutációja okozza.
3. Spongyos degeneráció cerebelláris ataxiával 1-es típus (SDCA1): Ez egy neurodegeneratív betegség, amely elsősorban a belga juhászkutyákat érinti, de előfordulhat holland juhászkutyákban is. A tünetek már 4,5-8,5 hetes korban jelentkezhetnek, és magukban foglalják a koordinációs zavarokat, remegést és egyensúlyvesztést. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a KCNJ10 gén mutációja okozza.
4. Spongyos degeneráció cerebelláris ataxiával 2-es típus (SDCA2): Ez a neurodegeneratív betegség egy másik altípusa, amely szintén a belga juhászkutyákat érinti, de előfordulhat holland juhászkutyákban is. A tünetek 4-6 hetes korban jelentkeznek, és hasonlóak az SDCA1 tüneteihez, beleértve az ataxiás járást és az egyensúlyvesztést. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és az ATP1B2 gén mutációja okozza.
5. CDMC (Cerebelláris kortikális degeneráció) holland juhászkutyákban: Ez egy örökletes neurológiai betegség, amely a kisagy kérgi rétegének degenerációját okozza. A tünetek közé tartozik a mozgáskoordináció zavara, remegés és egyensúlyvesztés. A betegség pontos genetikai háttere még nem teljesen ismert, de feltételezhetően autoszomális recesszív módon öröklődik.
A Genomia kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek és genetikai tulajdonságok korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
Holland juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
1. Locus K: A Locus K a kutyák szőrszínéért felelős egyik génhely, amely befolyásolja a fekete szín (KB allél) megjelenését. A genetikai teszt segít meghatározni a kutya szőrszínének genetikai hátterét, ami fontos lehet a tenyésztési döntések során.
2. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely fokozatos izomsorvadást és koordinációs zavarokat okoz, jellemzően a hátsó végtagokban. A betegség előrehaladtával a kutya mozgásképtelenné válhat. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a SOD1 gén mutációja okozza.
3. Spongyos degeneráció cerebelláris ataxiával 1-es típus (SDCA1): Ez egy neurodegeneratív betegség, amely elsősorban a belga juhászkutyákat érinti, de előfordulhat holland juhászkutyákban is. A tünetek már 4,5-8,5 hetes korban jelentkezhetnek, és magukban foglalják a koordinációs zavarokat, remegést és egyensúlyvesztést. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a KCNJ10 gén mutációja okozza.
4. Spongyos degeneráció cerebelláris ataxiával 2-es típus (SDCA2): Ez a neurodegeneratív betegség egy másik altípusa, amely szintén a belga juhászkutyákat érinti, de előfordulhat holland juhászkutyákban is. A tünetek 4-6 hetes korban jelentkeznek, és hasonlóak az SDCA1 tüneteihez, beleértve az ataxiás járást és az egyensúlyvesztést. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és az ATP1B2 gén mutációja okozza.
5. CDMC (Cerebelláris kortikális degeneráció) holland juhászkutyákban: Ez egy örökletes neurológiai betegség, amely a kisagy kérgi rétegének degenerációját okozza. A tünetek közé tartozik a mozgáskoordináció zavara, remegés és egyensúlyvesztés. A betegség pontos genetikai háttere még nem teljesen ismert, de feltételezhetően autoszomális recesszív módon öröklődik.
A Genomia kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek és genetikai tulajdonságok korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
Holland juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft