Vissza a webshopba

Kombinált 2 - Francia buldog

Kombinált 2 - Francia buldog

59 990 Ft

  • CMR1
  • Locus D canine (allele d1)
  • HC
  • DM* (SOD1A)
  • Locus D canine (allele d2)
  • Locus cocoa
  • Locus B canine
  • Cystinuria in Bulldogs
  • CHG in French Bulldog

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
  • CMR1 A CMR1 egy örökletes szembetegség, amely a VMD2 gén mutációja miatt alakul ki, és hasonló a humán Best makula disztrófiához. A tünetek már 4 hónapos kor előtt jelentkezhetnek, rózsaszürke foltok formájában a retinán, végül teljes vakságot okozva.
  • Locus D canine (allele d1) A locus D gén a kutyák szőrzetének színintenzitásáért felelős. A mutációk a szőrzet hígulásához vezethetnek, ami világosabb árnyalatokat eredményez, például feketéből kéket vagy barnából krémszínt. A hígítás gén, vagy más néven MLPH gén, autoszomális recesszív módon öröklődik, így mindkét szülőtől örökölni kell a mutációt a hígított szín kifejlődéséhez.
  • HC Az örökletes szürkehályog (HC) egy autoszomális recesszív szembetegség, amely több mint 70 kutyafajtánál előfordul, beleértve a staffordshire bull terriereket, francia bulldogokat és bostoni terriereket. A betegség a lencse átlátszóságának elvesztésével jár, és az érintett kutyák általában mindkét szemükre vakok lesznek hároméves korukra. A HC-t a HSF4 gén mutációja okozza.
  • DM* (SOD1A) A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, általában nyolc éves kor körül. A betegség az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki, ami a szuperoxid-dizmutáz 1 (SOD1) fehérje hibás termelődését eredményezi. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek között szerepel a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok, izom atrófia, ataxia és végül a bénulás.
  • Locus D canine (allele d2) A D2 Locus (Dilution) gén befolyásolja a kutyák szőrszínének intenzitását, és hígítja a fekete vagy barna pigmenteket világosabb árnyalatokká. Az újonnan felfedezett második hígítási gén, a D2, a PMEL gén mutációjával kapcsolatos. A genetikai teszt segít meghatározni, hogy a kutya hordozza-e ezt a hígítási gént, ami befolyásolhatja a tenyésztési döntéseket és a várható kölyök színezését.
  • Locus cocoa A Cocoa Locus (Cocoa) gén befolyásolja a kutyák szőrzetének színét, és egy újabb színváltozatot, az úgynevezett "cocoa" (kakaó) színt eredményezi. Ez a színváltozat a PMEL gén specifikus mutációja miatt alakul ki. A genetikai teszt segít azonosítani, hogy a kutya hordozza-e ezt a mutációt, ami fontos lehet a tenyésztési döntésekhez és a kölyökkutyák színezésének előrejelzéséhez.
  • Locus B canine A B locus a kutyák szőrzetének fekete vagy barna színéért felelős. A TYRP1 gén mutációi különböző színváltozatokat okoznak:
    B: Domináns allél, fekete színt eredményez. b: Recesszív allél, barna színt eredményez, ha mindkét szülőtől öröklődik (genotípus b/b). A teszt három markert (BC, BD, BS) vizsgál, amelyek eredményei segítenek meghatározni, hogy a kutya hordozza-e a barna színért felelős géneket.
  • Cystinuria in Bulldogs A cisztinuria egy örökletes anyagcsere-betegség, amely a cisztin és más aminosavak reabszorpciós zavarához vezet a vesetubulusokban, ami kövek képződését okozza a húgyutakban. Bulldogoknál a SLC3A1 gén mutációja felelős a betegségért. Az autoszomális recesszív öröklődés miatt a betegség csak akkor jelentkezik, ha mindkét szülőtől öröklődik a hibás gén. A genetikai teszt segíti a hordozók és érintett egyedek azonosítását.
  • CHG in French Bulldog A veleszületett hypothyreosis golyvával (CHG) egy örökletes betegség, amely francia bulldogokat érint. A betegség a pajzsmirigy elégtelen működését és golyva kialakulását okozza, ami növekedési visszamaradáshoz, súlyos szellemi visszamaradáshoz és rövid élettartamhoz vezet. Az autoszomális recesszív módon öröklődő betegség a TPO gén mutációja miatt alakul ki.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá