Kombinált - finn laphund (Suomenlapinkoira)
49 990 Ft
PRA-prcd
Hyperuricosuria
DM* (SOD1A)
GSDII
CMR3
Hyperuricosuria
DM* (SOD1A)
GSDII
CMR3
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium a finn lapphund (Suomenlapinkoira) fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:
1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek (pálcikák és csapok) fokozatos degenerációját okozza. A betegség először éjszakai vaksággal jelentkezik, majd nappali látásvesztéshez vezet, végül teljes vakságot okoz. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént a betegség kialakulásához. citeturn0search0
2. Hyperuricosuria (HUU): Ez egy örökletes anyagcserezavar, amely során a kutya vizeletében megnövekedett húgysavszint figyelhető meg. Ez húgysavkövek kialakulásához vezethet a húgyutakban, ami fájdalmas vizelést, véres vizeletet és húgyúti fertőzéseket okozhat. A HUU autoszomális recesszív módon öröklődik. citeturn0search8
3. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség általában 8 éves kor után jelentkezik, kezdetben a hátsó végtagok gyengeségével és koordinációs zavarával, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, de nem minden két hibás gént hordozó kutyánál alakul ki a betegség klinikai tünete. citeturn0search7
4. Glikogén tárolási betegség II (GSDII) – Pompe-kór: Ez egy örökletes anyagcsere-betegség, amelyben a glikogén lebontása zavart szenved, ami a glikogén felhalmozódásához vezet különböző szövetekben, különösen az izmokban és a májban. A tünetek közé tartozik az izomgyengeség, a növekedési visszamaradás és a mozgáskoordináció zavara. A GSDII autoszomális recesszív módon öröklődik.
5. Canine multifokális retinopátia 3 (CMR3): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina több pontján okoz elváltozásokat. A tünetek közé tartoznak a retinán megjelenő kerek, kiemelkedő léziók, amelyek látásromláshoz vezethetnek. A CMR3 autoszomális recesszív módon öröklődik. citeturn0search15
A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és a tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában és a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
finn lapfund (Suomenlapinkoira)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
1. Progresszív retina atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek (pálcikák és csapok) fokozatos degenerációját okozza. A betegség először éjszakai vaksággal jelentkezik, majd nappali látásvesztéshez vezet, végül teljes vakságot okoz. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént a betegség kialakulásához. citeturn0search0
2. Hyperuricosuria (HUU): Ez egy örökletes anyagcserezavar, amely során a kutya vizeletében megnövekedett húgysavszint figyelhető meg. Ez húgysavkövek kialakulásához vezethet a húgyutakban, ami fájdalmas vizelést, véres vizeletet és húgyúti fertőzéseket okozhat. A HUU autoszomális recesszív módon öröklődik. citeturn0search8
3. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség általában 8 éves kor után jelentkezik, kezdetben a hátsó végtagok gyengeségével és koordinációs zavarával, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, de nem minden két hibás gént hordozó kutyánál alakul ki a betegség klinikai tünete. citeturn0search7
4. Glikogén tárolási betegség II (GSDII) – Pompe-kór: Ez egy örökletes anyagcsere-betegség, amelyben a glikogén lebontása zavart szenved, ami a glikogén felhalmozódásához vezet különböző szövetekben, különösen az izmokban és a májban. A tünetek közé tartozik az izomgyengeség, a növekedési visszamaradás és a mozgáskoordináció zavara. A GSDII autoszomális recesszív módon öröklődik.
5. Canine multifokális retinopátia 3 (CMR3): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina több pontján okoz elváltozásokat. A tünetek közé tartoznak a retinán megjelenő kerek, kiemelkedő léziók, amelyek látásromláshoz vezethetnek. A CMR3 autoszomális recesszív módon öröklődik. citeturn0search15
A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és a tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában és a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
finn lapfund (Suomenlapinkoira)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft