Vissza a webshopba

Kombinált - Eurázsiai

Kombinált - Eurázsiai

49 990 Ft

Hyperuricosuria
MH
Kisagyi hipoplázia
Polioencephalopathia

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Hyperuricosuria (HUU)


A SLC2A9 gén mutációja következtében a húgysav kiválasztása zavart szenved, ami húgykövességhez és vesekőképződéshez vezethet. Az érintett kutyáknál gyakoriak a visszatérő húgyúti fertőzések, fájdalmas vizelés és akár veseelégtelenség is kialakulhat. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát csak azok a kutyák betegednek meg, akik mindkét szülőtől mutált gént örököltek.


Malignus Hyperthermia (MH)


Az RYR1 gén mutációja okozza ezt az örökletes anyagcsere-betegséget, amely az izomműködés rendellenességét váltja ki. Az érintett kutyák érzékenyek bizonyos altatószerekre és stresszhelyzetekre, amelyek súlyos testhőmérséklet-emelkedést, izomgörcsöket és keringési összeomlást eredményezhetnek. A korai felismerés életmentő lehet műtéti vagy stresszhelyzetekben.


Cerebelláris Hypoplasia (CH)


Ez a betegség az agy kisagyi részének fejletlenségéből ered, és koordinációs zavarokat, egyensúlyproblémákat és remegést okoz. A genetikai mutáció következtében a mozgáskoordináció zavart szenved, így az érintett kutyák már fiatal korban is észlelhető neurológiai tüneteket mutatnak. A betegség örökletes és jelenleg nem gyógyítható, de megfelelő gondozással az érintett kutyák élettartama és életminősége javítható.


Polioencephalopathia (PE)


A neurológiai rendellenesség egy specifikus formája, amely az Eurázsiai kutyafajtában jelentkezhet. Az érintett kutyák mozgászavarokat, izomgyengeséget, rohamokat és viselkedési eltéréseket mutathatnak. A betegség előrehaladtával a tünetek súlyosbodhatnak, és jelentősen befolyásolhatják az állat életminőségét. A genetikai teszt segít a betegség hordozóinak azonosításában, így a felelős tenyésztés révén csökkenthető az előfordulása.


Miért fontos a kombinált genetikai szűrés?



  • Korai felismerés: A betegségekre hajlamos egyedek azonosítása lehetőséget ad a megelőző intézkedésekre.

  • Felelős tenyésztés: Az örökletes betegségek továbbadásának elkerülése érdekében a hordozók kizárhatók a tenyésztési programból vagy megfelelő tenyészpartner választható.

  • Egészséges utódok: A genetikai teszt segít a betegségek előfordulásának csökkentésében, így javítva az Eurázsiai kutyák populációjának általános egészségi állapotát.


A kombinált Eurázsiai genetikai teszt segít a kutyatartóknak és tenyésztőknek, hogy tudatosabb döntéseket hozhassanak, és biztosíthassák kedvencük hosszú, egészséges életét.


Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá