Kombinált - Eurázsiai
49 990 Ft
MH
Kisagyi hipoplázia
Polioencephalopathia
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
Hyperuricosuria (HUU)
A SLC2A9 gén mutációja következtében a húgysav kiválasztása zavart szenved, ami húgykövességhez és vesekőképződéshez vezethet. Az érintett kutyáknál gyakoriak a visszatérő húgyúti fertőzések, fájdalmas vizelés és akár veseelégtelenség is kialakulhat. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát csak azok a kutyák betegednek meg, akik mindkét szülőtől mutált gént örököltek.
Malignus Hyperthermia (MH)
Az RYR1 gén mutációja okozza ezt az örökletes anyagcsere-betegséget, amely az izomműködés rendellenességét váltja ki. Az érintett kutyák érzékenyek bizonyos altatószerekre és stresszhelyzetekre, amelyek súlyos testhőmérséklet-emelkedést, izomgörcsöket és keringési összeomlást eredményezhetnek. A korai felismerés életmentő lehet műtéti vagy stresszhelyzetekben.
Cerebelláris Hypoplasia (CH)
Ez a betegség az agy kisagyi részének fejletlenségéből ered, és koordinációs zavarokat, egyensúlyproblémákat és remegést okoz. A genetikai mutáció következtében a mozgáskoordináció zavart szenved, így az érintett kutyák már fiatal korban is észlelhető neurológiai tüneteket mutatnak. A betegség örökletes és jelenleg nem gyógyítható, de megfelelő gondozással az érintett kutyák élettartama és életminősége javítható.
Polioencephalopathia (PE)
A neurológiai rendellenesség egy specifikus formája, amely az Eurázsiai kutyafajtában jelentkezhet. Az érintett kutyák mozgászavarokat, izomgyengeséget, rohamokat és viselkedési eltéréseket mutathatnak. A betegség előrehaladtával a tünetek súlyosbodhatnak, és jelentősen befolyásolhatják az állat életminőségét. A genetikai teszt segít a betegség hordozóinak azonosításában, így a felelős tenyésztés révén csökkenthető az előfordulása.
Miért fontos a kombinált genetikai szűrés?
- Korai felismerés: A betegségekre hajlamos egyedek azonosítása lehetőséget ad a megelőző intézkedésekre.
- Felelős tenyésztés: Az örökletes betegségek továbbadásának elkerülése érdekében a hordozók kizárhatók a tenyésztési programból vagy megfelelő tenyészpartner választható.
- Egészséges utódok: A genetikai teszt segít a betegségek előfordulásának csökkentésében, így javítva az Eurázsiai kutyák populációjának általános egészségi állapotát.
A kombinált Eurázsiai genetikai teszt segít a kutyatartóknak és tenyésztőknek, hogy tudatosabb döntéseket hozhassanak, és biztosíthassák kedvencük hosszú, egészséges életét.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft