Kombinált - Border Collie XXL

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• CEAA Collie Eye Anomaly (CEA) egy örökletes szembetegség, amely számos kutyafajtát érint, különösen a collie-kat. A betegség a retina, az érhártya és a látóideg fejlődési rendellenességeit okozza, ami látásproblémákhoz vezethet. A genetikai teszt a NHEJ1 gén mutációját vizsgálja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.

• MDR1Az MDR1 (Multi-Drug Resistance 1) gén a P-glikoprotein nevű fehérjét kódolja, amely a gyógyszerek szállításáért felelős. Ez a fehérje fontos szerepet játszik a vér-agy gáton, megelőzve számos potenciálisan toxikus vegyület bejutását az agyba. A MDR1 gén hibás működése súlyos, akár halálos kimenetelű gyógyszerreakciókhoz vezethet. Különböző mutációk okozhatják a hibás fehérjeműködést kutyákban és macskákban, ami különösen veszélyes bizonyos gyógyszerek esetében, például az ivermectin. Több kutyafajta, különösen a pásztorkutyák, érintettek lehetnek.

• NCL5A NCL5 egy neurodegeneratív betegség, amelyet a CLN5 gén mutációja okoz. A betegség korai tünetei 15 hónapos korban jelentkeznek, ide tartozik az ataxia, pszichikai rendellenességek, hiperaktivitás, epilepsziás rohamok és retina károsodás. Az érintett kutyák általában nem élik túl a 28 hónapos kort. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, és a betegség ritkán fordul elő Border Collie-k között (3,5%).

• TNSA TNS egy autoszomális recesszív öröklődésű betegség, amely a Border Collie fajtát érinti. A betegség oka a VPS13B gén mutációja, amely megakadályozza a neutrofilek megfelelő felszabadulását a csontvelőből a véráramba. A tünetek már 2 hetes korban jelentkezhetnek, és a kölykök általában 4 hónapos korukig elpusztulnak vagy elaltatják őket.

• DM (SOD1A)A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, általában nyolc éves kor körül. A betegség az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki, ami a szuperoxid-dizmutáz 1 (SOD1) fehérje hibás termelődését eredményezi. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek között szerepel a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok, izom atrófia, ataxia és végül a bénulás.

• IGS Border CollieAz Imerslund-Grasbeck szindróma (IGS) egy örökletes betegség, amely a kobalamin (B12-vitamin) felszívódási zavarához vezet. A betegség tünetei közé tartozik a nem megfelelő növekedés, étvágytalanság, neutropénia, nem regeneratív anémia és csökkent kobalaminszint. A CUBN gén mutációja okozza, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.

• Raine-syndromeA Raine-szindróma egy örökletes betegség, amely a fogak mineralizációjának elégtelenségét okozza a fejlődés során. Ennek következményei közé tartozik a fogak kopása, fogzománc repedése, barna foltok vagy elszíneződés, valamint fogbélgyulladás. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és csak Border Collie-kban igazolták. A FAM20C gén c.899C>T pontmutációja felelős a betegségért.

• Goniodysgenesis and glaucoma Border colliebanA primer nyitott zugú glaukóma (POAG) egy örökletes szembetegség, amely fokozatos látásvesztéshez és vaksághoz vezet Border Collie-kban. A betegség az intraokuláris nyomás fokozódásával jár, ami károsítja a látóideget. A genetikai teszt a MYOC gén mutációját vizsgálja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.

• SNA szenzoros neuropátia egy súlyos neurológiai betegség, amely a szenzoros és kisebb mértékben a motoros idegsejtek degenerációját okozza. A tünetek 2-7 hónapos korban jelentkeznek, és magukban foglalják a koordináció elvesztését, az ízületek lazaságát és a végtagok izmainak szélsőséges nyújtását. Az érintett kutyák elveszítik a propriocepciót és a fájdalomérzékelést, ami öncsonkításhoz vezethet. A betegség a FAM134B gén inverziója miatt alakul ki, és autoszomális recesszív módon öröklődik.

• CNM Border ColliebanA centronukleáris myopathia (CNM) egy örökletes izombetegség, amely izomgyengeséget és sorvadást okoz Border Collie-kban. A betegség a DNM2 gén mutációja miatt alakul ki, és autoszomális recesszív módon öröklődik.

• DMD Border ColliebanA Duchenne-féle izomdisztrófia (DMD) egy súlyos, örökletes izombetegség, amely az izomszövet fokozatos pusztulásához és gyengeségéhez vezet. Border Collie-kban a betegség a DMD gén mutációja miatt alakul ki, és X-kromoszómához kötött recesszív módon öröklődik.

• DMS: A vizsgálat a dermatomiozitisz kialakulására hajlamosító genetikai változatokat elemzi, és alacsony, közepes vagy magas kockázati kategóriába sorolja a kutyát.

• EAOD: A vizsgálat a border collie-k 3–5 éves korban jelentkező korai hallásvesztésével összefüggő genetikai kockázati markereket mutatja ki, de nem jelzi biztosan, hogy kialakul-e a süketség.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást

2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.