Vissza a webshopba

Kombinált - Belga juhász

Kombinált - Belga juhász

49 990 Ft

  • DM* (SOD1A)
  • SDCA1
  • SDCA2
  • CJM
  • CACA

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:
  • DM* (SOD1A) A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely számos kutyafajtánál előfordulhat, általában körülbelül nyolc éves korban. Ez a betegség a SOD1 gén mutációja miatt alakul ki, és nem fájdalmas hátsó végtag gyengeséget, koordinációs problémákat, izomsorvadást, ataxiát, inkontinenciát és végül a hátsó végtagok bénulását okozza. A betegség súlyossága miatt a kutyák általában az első tünetek megjelenése után egy éven belül elpusztulnak vagy elaltatják őket. A DM öröklődése autoszomális recesszív módon történik.
  • SDCA1 A spongy cerebelláris degeneráció cerebelláris ataxiával (SDCA1) egy neurodegeneratív betegség, amely elsősorban a belga juhászkutyákat érinti. A betegség a KCNJ10 gén mutációja miatt alakul ki, amely káliumcsatornákat kódol az idegrendszerben, a szemekben, a belső fülben és a vesékben. Az első tünetek általában 4,5-8,5 hetes korban jelentkeznek, és a kutyák jellegzetes mozgászavarokat mutatnak. Az SDCA1 autoszomális recesszív módon öröklődik, és a hordozók tünetmentesek, de továbbadhatják a betegséget utódaiknak.
  • SDCA2 Az SDCA2 (spongy cerebelláris degeneráció cerebelláris ataxiával) egy neurodegeneratív betegség, amely elsősorban a belga juhászkutyák Malinois és Tervueren változatait érinti. A betegség a 4-6 hetes korban jelentkező cerebelláris diszfunkcióban nyilvánul meg, és a fő tünetek közé tartozik az ataxiás járás, egyensúlyvesztés és koordinációs zavarok. A betegség okozója az ATP1B2 gén mutációja, és autoszomális recesszív módon öröklődik. A mutációval rendelkező kutyák (P/P) súlyosan érintettek, míg a hordozók (N/P) tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
  • CJM A CJM (Cardiomyopathia és juvenilis mortalitás) egy öröklődő betegség, amely elsősorban belga juhászkutyákat érint. A betegség jellemzője, hogy a kölykök születéskor vagy legfeljebb hat-nyolc hetes korukban elpusztulnak. A kezdetben normálisan fejlődő kölyköknél nem specifikus klinikai tünetek, mint hányás, koordinációs zavarok és légzési problémák jelentkeznek, amelyek néhány nap alatt szívelégtelenséghez vezetnek. A CJM autoszomális recesszív módon öröklődik.
  • CACA A CACA (központi idegrendszeri sorvadás cerebelláris ataxiával) egy betegség, amely a belga juhászkutyákat érinti. A SELENOP gén mutációja okozza, amely a szelenoprotein P fehérjét kódolja. Az érintett kölyköknél mozgáskoordinációs problémák és szándékos remegés jelentkezik, és a betegség súlyosbodásával eutanáziára lehet szükség. A CACA autoszomális recesszív módon öröklődik, és a genetikai teszt segítségével azonosíthatók a hordozók és az érintett kutyák, segítve ezzel a tenyésztők munkáját.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá