Vissza a webshopba

Kombinált - ausztrál juhászkutya (aapkk)

Kombinált - ausztrál juhászkutya (aapkk)

49 990 Ft

CEA*

MDR1

PRA-prcd

HC (HSF4) - Shepherds

CMR1

Hyperuricosuria

DM* (SOD1A)

NCL6

PCD

+opció: short tail, PDME, Granulocyta hiposzegmentáció

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Válassz verziót

  • Alapcsomag: 49 990 Ft
  • + short tail, PDME, Granulocyta hiposzegmentáció: 64 990 Ft

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

  • CEA (Collie Eye Anomaly): Örökletes szembetegség, amely a retina, az érhártya és a látóideg fejlődési rendellenességeit okozza, és látásvesztéshez vezethet.

  • MDR1 (Multidrug Resistance 1): A gén mutációja bizonyos kutyafajtákban gyógyszerérzékenységet okoz, mivel a vér-agy gát nem megfelelően működik, ami egyes gyógyszerek toxikus hatásához vezethet.

  • PRA-prcd (Progressive Retinal Atrophy - progressive rod-cone degeneration): Fokozatosan előrehaladó retina degeneráció, amely végül vaksághoz vezet.

  • HC (HSF4) – Shepherds (Hereditary Cataract): Örökletes szürkehályog, amely a szemlencse elhomályosodását okozza, és látásromláshoz vagy vaksághoz vezethet.

  • CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy 1): Örökletes retina rendellenesség, amely több fókuszú elváltozásokat okoz a retinán, de általában nem vezet teljes vaksághoz.

  • Hyperuricosuria (HUU): Emelkedett húgysavszint a vizeletben, ami húgykövek kialakulásához vezethet.

  • DM (SOD1A) (Degenerative Myelopathy)**: Fokozatosan előrehaladó gerincvelő degeneráció, amely hátsó végtagi gyengeséget és bénulást eredményez.

  • NCL6 (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6): Idegrendszeri betegség, amely a sejtekben lipopigmentek felhalmozódását okozza, és neurológiai tünetekhez, például mozgáskoordinációs zavarokhoz vezet.

  • PCD (Primer Ciliaris Dyskinesia az ausztrál juhászkutyáknál): Örökletes légzőszervi betegség, amely a csillószőrök rendellenes működését okozza, légúti fertőzésekre való hajlammal.

+opciós csomagban:
  • Rövid farok (Bob tail):
    A természetesen rövid farok kialakulását a T-gén C189G mutációja okozza. A mutáció domináns módon öröklődik, és különböző mértékű farokrövidséget eredményez (pl. fél farok, teljes hiány). Két hordozó párosítása embrióelhaláshoz vezethet, így az ilyen párosítások kerülendők, mivel az utódlétszám akár 30%-kal is csökkenhet.
  • Progresszív degeneratív myeloencephalopathia (PDME) – ausztrál juhászkutya:
    Ez egy örökletes neurológiai betegség, amely a gerincvelő és agy fehérállományának (myelin) fokozatos leépülését okozza. A tünetek 4–19 hónapos korban jelentkeznek: bizonytalan, merev járás, lépcsőzés nehézsége, mozgáskoordinációs zavar (ataxia). A beteg kutyák idővel járásképtelenné válnak. A betegséget a PNPLA8 gén mutációja okozza, és autoszomális recesszív módon öröklődik: csak a két mutált allélt öröklő egyedek lesznek betegek. A genetikai teszt segít a hordozók azonosításában és a betegség megelőzésében a tenyésztés során.
  • Granulocyta hiposzegmentáció – ausztrál juhászkutya:
    Ez egy örökletes állapot, amelyben a fehérvérsejtek (granulociták) sejtmagja kevesebb lebenyből áll a normálisnál. Bár ez morfológiai eltérés, az ausztrál juhászkutyákban általában nem okoz súlyos egészségügyi problémát. A háttérben a LMBR1L gén c.191+1G>A mutációja áll. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát csak azoknál jelentkezik, akik mindkét szülőtől örökölték a hibás gént. A genetikai teszt lehetővé teszi a hordozók azonosítását és a tudatos tenyésztést.
Érintett fajták: Ausztrál juhászkutya - mini Ausztrál juhászkutya Miniatűr amerikai juhászkutya Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá