Kombinált - Amerikai Staffordshire Terrier

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• Cerebelláris Ataxia (NCL-A)
  A Neuronális Ceroid Lipofuscinosis (NCL) egy örökletes neurodegeneratív betegség. A betegség tünetei közé tartozik a mozgáskoordináció elvesztése, görcsök, látásvesztés és viselkedésváltozások. Az NCL autoszomális recesszív módon öröklődik, és a CLN6 gén mutációja okozza.


• Hyperuricosuria
  A hiperurikozuria egy olyan betegség, amelyet a húgysav túlzott kiválasztása jellemez a vizeletben, ami húgysav kövek kialakulásához vezethet. Ezt a betegséget a SLC2A9 gén mutációja okozza. A Dalmatáknál és néhány más fajtánál (pl. bulldog, fekete orosz terrier, amerikai staffordshire terrier) gyakori. A hiperurikozuria autoszomális recesszív módon öröklődik, és csak azokban a kutyákban alakul ki, akik mindkét szülőtől örökölték a mutációt.


• DM* (SOD1A)
  A degeneratív myelopátia (DM) progresszív neurodegeneratív betegség, amely a gerincvelőt érinti. Általában idősebb kutyáknál jelentkezik, és hátsó végtagi gyengeséget, koordinációs zavarokat, majd bénulást okoz. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik és a SOD1 gén mutációja okozza. A genetikai teszt segít azonosítani az érintett és hordozó egyedeket, így segítve a felelős tenyésztési döntéseket.


• CRD1
  A kúp- és pálcikadisztrófia 1 (crd1) egy örökletes retina rendellenesség. A betegség a kúp- és pálcikafotoreceptor sejtek fokozatos degenerációjával jár, ami látásvesztéshez és végül vaksághoz vezet. A genetikai teszt az RPGRIP1 gén mutációját azonosítja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik.

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.