Vissza a webshopba

Kombinált - Agár

Kombinált - Agár

49 990 Ft

  • Polineutropátia
  • Hyperuricosuria
  • DM* (SOD1A)
  • Precíz genetikai elemzés
  • Eredmények 2-4 héten belül
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll: 1. Polyneuropathia A polyneuropathia a perifériás idegrendszer több idegének egyidejű károsodását jelenti. A greyhoundoknál öröklött genetikai betegség lehet, amely befolyásolja az idegek működését.
  • Tünetek: Izomgyengeség, a mozgás koordinációjának zavara, letargia, és súlyosabb esetekben légzési nehézségek.
  • Kialakulás: Az érintett idegek nem továbbítják megfelelően az elektromos impulzusokat az izmokhoz, ami gyengeséget és mozgásproblémákat eredményez.
  • Kezelés: Jelenleg nincs specifikus gyógymód, de az állapot kezelése a tünetek enyhítésére és az életminőség fenntartására irányul.



2. Hyperuricosuria A hyperuricosuria egy örökletes anyagcserezavar, amelyben a szervezet túlzott mennyiségű húgysavat választ ki a vizelettel. Ez kövek vagy kristályok kialakulásához vezethet a húgyutakban.
  • Tünetek: Véres vizelet, fájdalmas vizelés, vizelési nehézség, húgyhólyag- vagy vesekő kialakulása.
  • Ok: A SLC2A9 gén mutációja okozza, amely a húgysav normális feldolgozásában és kiválasztásában játszik szerepet.
  • Érintett kutyák: Bár több fajtát érinthet, greyhoundoknál is előfordulhat, és genetikai tesztekkel azonosítható.
  • Kezelés: Speciális diéta (alacsony purintartalmú étrend), valamint gyógyszerek és szükség esetén műtéti beavatkozás a kövek eltávolítására.



3. Degeneratív myelopathia (DM) - SOD1A gén mutációval A degeneratív myelopathia egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelőt érinti. Az SOD1A gén mutációja hajlamosíthat a betegségre.
    • Tünetek: A hátsó végtagok gyengesége, koordinációs problémák, fokozatos bénulás. A betegség előrehaladtával a kutya elveszti a járási képességét.
    • Ok: A gerincvelőben található idegrostok fokozatosan degenerálódnak, ami az idegi jelek továbbításának károsodásához vezet. A SOD1 gén szerepet játszik az oxidatív stressz elleni védekezésben, és mutációja a betegség kialakulását idézheti elő.
    • Kezelés: Jelenleg nincs gyógyító kezelés. A tüneteket fizioterápiával, mozgásterápiával és támogató gondozással lehet enyhíteni, hogy a kutya életminőségét javítsák.
    • Előfordulás: Elsősorban idősebb kutyákban jelentkezik, de a hajlam genetikai teszttel már fiatal korban azonosítható.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
  1. rendeld meg a szolgáltatást
  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
  3. küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá