Kombinált 2 - Cavalier King Charles spániel

Ez a kombinált teszt ezekből az alaptesztekből áll:

• MTC:Az MTC, vagyis a Mitrális Billentyű Elégtelenség (Mitral Valve Disease - MVD), egy gyakori szívbetegség a kutyáknál, különösen a kisebb fajtákban és az idősebb egyedekben. Ez a betegség akkor alakul ki, amikor a mitrális billentyű, amely a bal pitvar és a bal kamra között helyezkedik el, nem záródik megfelelően, ami visszaáramlást (regurgitációt) okoz a szívben.
  Tünetek:
  Köhögés, különösen éjszaka vagy fekvő helyzetben Gyors fáradékonyság Nehézlégzés Étvágycsökkenés Hasi duzzanat (a felgyülemlett folyadék miatt) Súlyosabb esetekben ájulás vagy összeesés
• Xanthinuria II in CKCS and ECS:A Xanthinuria II egy ritka örökletes anyagcsere-betegség, amelyet a xantin-dehidrogenáz enzim hiánya okoz. Ez a betegség különösen a Cavalier King Charles spánieleknél (CKCS) és az angol cocker spánieleknél (ECS) fordul elő. A betegség az urátciklus egy zavarát jelenti, amely során a xantin nem alakul át húgysavvá, ami a vesékben és a húgyutakban felhalmozódik, köveket képezve.
  Tünetek:
  Véres vizelet Fájdalmas vizelés Gyakori vizelési inger Húgyúti fertőzések Húgyúti kövek kialakulása Súlyos esetekben vesekárosodás
• MCAD:A MCAD (Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency) egy örökletes anyagcsere-betegség, amelyet a közepes láncú zsírsavak lebontásáért felelős enzim, a közepes láncú acil-koenzim A dehidrogenáz (MCAD) hiánya okoz. Bár ez a betegség emberekben gyakoribb, kutyákban is előfordulhat, bár nagyon ritkán.
  Főbb jellemzői és tünetei:
  Hipoglikémia (alacsony vércukorszint), különösen éhezés vagy fokozott energiaigény esetén Letargia és gyengeség Hányás Görcsök Májmegnagyobbodás Súlyos esetekben kóma vagy halál
• DMD Cavalier King Charles Spánielben (2 mutáció): A DMD (Duchenne-féle izomdisztrófia) egy örökletes izombetegség, amely elsősorban emberekben ismert, de kutyákban, beleértve a Cavalier King Charles spánieleket is, előfordulhat. Ez a betegség az X kromoszómán található disztrofin gén mutációja miatt alakul ki, ami a disztrofin nevű fehérje hiányát vagy rendellenességét eredményezi. Ez a fehérje kulcsszerepet játszik az izomsejtek stabilitásában és működésében.
  Főbb jellemzői és tünetei:
  Izomgyengeség, amely gyakran már kölyökkorban jelentkezik Izomrángás és izomvesztés Nehézség a mozgásban, például lépcsőzés vagy ugrás Fokozott izomfáradtság Progresszív izomkárosodás és -vesztés Légzési nehézségek és szívelégtelenség súlyos esetekben

Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást
2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.