JLPP
24 990 Ft
Fiatalkori gégebénulás és polyneuropathia
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) JLPP vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
Juvenilis Laryngealis Paralízis és Polineuropátia (JLPP) genetikai vizsgálata
A Juvenilis Laryngealis Paralízis és Polineuropátia (JLPP) egy örökletes, neuromuszkuláris betegség, amely elsősorban a rottweilert, a fekete orosz terriert és a beauceront érinti. A betegséget a RAB3GAP1 gén mutációja okozza, amely az idegrendszer és az izomműködés normális fejlődéséhez szükséges fehérjét kódolja.
Tünetek és lefolyás
A JLPP tünetei már kölyökkorban jelentkeznek, és progresszíven súlyosbodnak.
Leggyakoribb tünetek:
- Gégebénulás: nehézlégzés, fulladásveszély, rekedtes vagy zajos légzés
- Mozgáskoordinációs zavarok: gyenge, bizonytalan járás, egyensúlyproblémák
- Az idegek fokozatos károsodása (polineuropátia): izomgyengeség, reflexek csökkenése
- Nyelőcsőproblémák: fokozott nyáladzás, félrenyelés miatti aspirációs tüdőgyulladás kockázata
- Súlyos esetekben teljes bénulás
A betegség progresszív és gyógyíthatatlan, az érintett kutyák életkilátásai jelentősen csökkennek. A légzési és nyelési problémák miatt az állatok gyakran korai eutanáziára szorulnak.
A genetikai teszt jelentősége
A JLPP autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőjétől örökli a mutált gént.
A Genomax által kínált JLPP genetikai teszt lehetővé teszi a betegségért felelős mutáció azonosítását. A hordozó egyedek kiszűrésével a tenyésztők megelőzhetik a beteg utódok születését, így hozzájárulhatnak a rottweiler, fekete orosz terrier és beauceron fajták genetikai egészségének megőrzéséhez.
Érintett fajták:
Rottweiler
Orosz fekete terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft