IPD
24 990 Ft
Ismétlődő gyulladásos tüdőbetegség
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) IPD vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a hosszúszőrű skót juhászkutya (Collie Rough) fajtájú kutyák számára a gyulladásos tüdőbetegség (Inflammatory Pulmonary Disease, IPD) kimutatására.
Gyulladásos tüdőbetegség (IPD): Az IPD egy örökletes tüdőbetegség, amelyet visszatérő tüdőgyulladások jellemeznek. Az első tünetek már néhány nappal a születés után jelentkezhetnek, és magukban foglalják a habos hányást, sekély légzést, köhögést, fokozott légzési hangokat, sárgás orrváladékot és lázat. A betegséget a hörgők és a tüdő gyulladása okozza. Bár az érintett kutyák jól reagálnak az antibiotikumos és nyákoldó kezelésre, a bronchopneumonia hajlamos a kiújulásra. A betegség önmagában nem halálos kimenetelű; ismert olyan esetek, ahol a kutyák több évig is éltek. Azonban a gyakori orrváladékozás és légzési problémák jelentősen rontják az állat életminőségét.
Genetikai háttér: A betegséget az AKNA gén c.2717_2720delACAG mutációja okozza. Ez a 4 bázispár hosszúságú deléció kereteltolódást eredményez, amely egy korai stop kodont hoz létre, és ezáltal megváltoztatja az AT-hook transzkripciós faktor szerkezetét. Ez a transzkripciós faktor kulcsfontosságú szabályozó szerepet tölt be az immunrendszerben, és a génszerkezet változása miatt funkciója károsodik.
Öröklődés: Az IPD autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a betegség akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént (recesszív homozigóta). A mutáció hordozói (heterozigóták) csak az egyik szülőtől öröklik a hibás gént, és klinikailag egészségesek, akárcsak a nem érintett homozigóták.
A genetikai teszt segítségével meghatározható az egyed genotípusa, ami segíthet a tenyésztőknek olyan párok kiválasztásában, amelyek biztosítják, hogy ne szülessenek érintett kölykök.
Érintett fajták:
Hosszúszőrű skótjuhász
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Gyulladásos tüdőbetegség (IPD): Az IPD egy örökletes tüdőbetegség, amelyet visszatérő tüdőgyulladások jellemeznek. Az első tünetek már néhány nappal a születés után jelentkezhetnek, és magukban foglalják a habos hányást, sekély légzést, köhögést, fokozott légzési hangokat, sárgás orrváladékot és lázat. A betegséget a hörgők és a tüdő gyulladása okozza. Bár az érintett kutyák jól reagálnak az antibiotikumos és nyákoldó kezelésre, a bronchopneumonia hajlamos a kiújulásra. A betegség önmagában nem halálos kimenetelű; ismert olyan esetek, ahol a kutyák több évig is éltek. Azonban a gyakori orrváladékozás és légzési problémák jelentősen rontják az állat életminőségét.
Genetikai háttér: A betegséget az AKNA gén c.2717_2720delACAG mutációja okozza. Ez a 4 bázispár hosszúságú deléció kereteltolódást eredményez, amely egy korai stop kodont hoz létre, és ezáltal megváltoztatja az AT-hook transzkripciós faktor szerkezetét. Ez a transzkripciós faktor kulcsfontosságú szabályozó szerepet tölt be az immunrendszerben, és a génszerkezet változása miatt funkciója károsodik.
Öröklődés: Az IPD autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a betegség akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént (recesszív homozigóta). A mutáció hordozói (heterozigóták) csak az egyik szülőtől öröklik a hibás gént, és klinikailag egészségesek, akárcsak a nem érintett homozigóták.
A genetikai teszt segítségével meghatározható az egyed genotípusa, ami segíthet a tenyésztőknek olyan párok kiválasztásában, amelyek biztosítják, hogy ne szülessenek érintett kölykök.
Érintett fajták:
Hosszúszőrű skótjuhász
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft