Ichthyosis a német juhászkutyáknál
24 990 Ft
Ichthyosis
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) Ichthyosis a német juhászkutyáknál vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a német juhászkutyák számára az ichthyosis nevű örökletes bőrbetegség kimutatására. Ez a betegség a bőr rendellenes elszarusodásával jár, amely az egész testfelületen pikkelyesedést okoz. A "ichthyosis" elnevezés a görög "ichtys" szóból származik, ami halat jelent, utalva a bőr pikkelyes megjelenésére. A német juhászkutyák esetében a klinikai tünetek közé tartozik a szőrzet növekedésének zavara, foltos szőrhullás, enyhe bőrpír és eltömődött faggyúmirigyek megjelenése a has területén.
A betegséget a filaggrin feldolgozásáért felelős ASPRV1 gén c.1052T>C mutációja okozza. A filaggrin egy olyan fehérje, amely alapvető szerepet játszik a bőr integritásának fenntartásában. Az öröklődés autoszomális domináns módon történik, ami azt jelenti, hogy már egyetlen mutált gén jelenléte is elegendő a betegség tüneteinek megjelenéséhez.
A genetikai teszt lehetőséget nyújt az állat genotípusának pontos meghatározására, segítve a tenyésztőket abban, hogy elkerüljék az érintett kölykök születését.
Érintett fajták:
Németjuhász
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
A betegséget a filaggrin feldolgozásáért felelős ASPRV1 gén c.1052T>C mutációja okozza. A filaggrin egy olyan fehérje, amely alapvető szerepet játszik a bőr integritásának fenntartásában. Az öröklődés autoszomális domináns módon történik, ami azt jelenti, hogy már egyetlen mutált gén jelenléte is elegendő a betegség tüneteinek megjelenéséhez.
A genetikai teszt lehetőséget nyújt az állat genotípusának pontos meghatározására, segítve a tenyésztőket abban, hogy elkerüljék az érintett kölykök születését.
Érintett fajták:
Németjuhász
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft