Vissza a webshopba

Ichthyosis 2

Ichthyosis 2

24 990 Ft

Ichthyosis

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) Ichthyosis 2 vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Ichthyosis 2 a Golden Retriever fajtában


Az Ichthyosis 2 a második ismert típusa az ichthyosis nevű örökletes bőrbetegségnek, amely a Golden Retriever fajtát érinti.

A betegség jellemzői



  • Első tünetek már születés után megjelenhetnek.

  • Az érintettség mértéke egyedenként változó lehet.

  • A bőr keratinizációja az enyhe, világos pikkelyek megjelenésétől a sötétebb, nagyobb területeken jelentkező hámlásig fokozódhat.

  • A pikkelyek folyamatosan leválnak az élet során.

  • Leginkább az alhason, az oldalak területén és a mellkason jelentkezik.

  • A kor előrehaladtával a tünetek súlyosbodhatnak.

  • Másodlagos bakteriális vagy gombás fertőzések alakulhatnak ki a károsodott bőrterületeken.



Kezelési lehetőségek



  • Nincs végleges gyógykezelés, csak tüneti kezelés lehetséges.

  • Rendszeres bőrtisztítás speciális samponokkal.

  • Esszenciális zsírsavakat tartalmazó étrend-kiegészítők javasoltak a bőr egészségének támogatására.



Genetikai háttere



  • A betegség oka: A ABHD5 gén 14 bázispár deléciója.

  • Felfedezés éve: 2022.

  • Ritkábban fordul elő, mint az Ichthyosis 1, de az érintett kutyák tünetei súlyosabbak lehetnek, mivel vastagabb hámréteg alakulhat ki.

  • Az Ichthyosis 1-re negatív kutyák is lehetnek érintettek az Ichthyosis 2 mutáció miatt.



Öröklődés és tenyésztési ajánlások



  • Autoszomális recesszív módon öröklődik.

  • Egészséges (N/N) egyedek nem hordozzák a mutációt.

  • Hordozók (N/P) tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.

  • Beteg egyedek (P/P) mutatják a tüneteket.























Genotípus Állapot
N/N Egészséges
N/P Hordozó, tünetmentes
P/P Beteg, bőrtünetek jelentkeznek

👉 A hordozók (N/P) kizárása a tenyésztésből nem ajánlott, mert csökkentené a fajta genetikai változatosságát.
👉 Fontos elkerülni két hordozó (N/P) vagy egy hordozó és egy beteg (P/P) kutya párosítását, hogy ne szülessenek érintett kölykök.
👉 Előfordulhat, hogy egy kutyában mindkét mutáció (Ichthyosis 1 és 2) jelen van, de az N/P genotípus mindkettőre még nem okoz tüneteket.

Összegzés



  • A betegség az érintett egyedeknél már kölyökkorban megjelenik, és élethosszig tartó bőrelváltozásokkal jár.

  • Nincs végleges gyógykezelés, de a megfelelő ápolás és táplálékkiegészítők segíthetnek a tünetek enyhítésében.

  • A genetikai teszt segítségével megelőzhető a beteg utódok születése.

  • A hordozó kutyák tenyésztése genetikai szűréssel biztonságosabbá tehető.


Érintett fajták:
Golden Retriever
Goldendoodle
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá