Vissza a webshopba

Ichthyosis 1 + 2

Ichthyosis 1 + 2

39 990 Ft

Ichthyosis

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) Ichthyosis 1 + 2 vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

Az ichtiózis egy örökletes bőrbetegség, amely elsősorban golden retrievereknél fordul elő. A betegség a bőr megvastagodásával és hámlásával jár, hasonlóan a halpikkelyekhez, innen ered a neve is.


Tünetek:



  • Száraz, pikkelyes bőr: Az érintett kutyák bőre száraz, és nagy mennyiségű elhalt hámsejt gyűlik össze a felszínén.

  • Hámlás: A bőr folyamatosan hámlik, ami esztétikai problémát jelenthet, de általában nem jár viszketéssel.

  • Korai megjelenés: A tünetek már fiatal korban, gyakran néhány hónaposan jelentkeznek.


Genetikai háttér:


Az ichtiózis kialakulásáért több gén mutációja is felelős lehet. A Genomax labor által kínált Ichthyosis 1 + 2 kombinált teszt két specifikus mutációt vizsgál:



  • Ichthyosis 1 (ICT-A): Ez a mutáció a PNPLA1 génben található, és a bőr lipidrétegének kialakulásában okoz zavart.

  • Ichthyosis 2 (ICT-A2): Ez a mutáció szintén a bőr normális működését befolyásolja, de eltérő genetikai mechanizmus révén.


Öröklődés:


Mindkét mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó kutyák tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.


Diagnózis és szűrés:


A pontos diagnózis érdekében genetikai teszt elvégzése javasolt, különösen tenyésztésre szánt egyedeknél. A Genomax által kínált Ichthyosis 1 + 2 kombinált teszt lehetővé teszi mindkét mutáció jelenlétének kimutatását egyetlen vizsgálattal. Ez segít a tenyésztőknek elkerülni a betegség továbbörökítését, és hozzájárul az egészségesebb állomány fenntartásához.


Kezelés:


Jelenleg nincs specifikus gyógymód az ichtiózisra, de a tünetek enyhíthetők:



  • Rendszeres fürdetés speciális samponokkal: Segít eltávolítani a felesleges hámsejteket és javítja a bőr állapotát.

  • Omega-3 zsírsavakban gazdag étrend: Támogatja a bőr egészségét és csökkentheti a hámlást.


A genetikai szűrés és a felelős tenyésztés kulcsfontosságú az ichtiózis előfordulásának csökkentésében a golden retrieverek populációjában.


Érintett fajták:
Golden Retriever
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá