Hypocatalasia - CAT
24 990 Ft
Hypocatalasia
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) Hypocatalasia - CAT vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a kutyák hipokatalázia (más néven akatalasémia) kimutatására, amely örökletes anyagcsere-betegség. Ez a rendellenesség a kataláz enzim csökkent aktivitásával jár, amely normálisan jelen van a vörösvérsejtekben, nyálkahártyákban, májban, izmokban és a bőrben. Feladata a szövetek védelme a reaktív oxigénfajtákkal szemben. A kataláz hiánya fekélyek és a lágyszövetek elhalásának kialakulásához vezethet. Kutyákban ez a betegség mély szájüregi fekélyeket és fogágygyulladást okoz, különösen fiatal egyedeknél.
A hipokataláziát a CAT gén 979. pozíciójában bekövetkező G-ről A-ra történő pontmutáció (c.979G>A; p.Ala327Thr) okozza, amely az alanin aminosav treoninra cserélődését eredményezi. Ez a mutáció az enzim szerkezeti instabilitásához, csökkent aktivitásához és fokozott proteolitikus lebomlásához vezet.
Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént (P/P genotípus). A heterozigóta hordozók (P/N genotípus) klinikailag tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok várható genotípus-eloszlása: 25% N/N (egészséges, nem hordozó), 50% P/N (egészséges hordozó) és 25% P/P (érintett).
A genetikai teszt lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy meghatározzák kutyáik hipokatalázia státuszát, ezáltal segítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség megelőzését.
Érintett fajták:
angol rókakutya
Vizsla
Harrier
Amerikai rókakutya
Miniatűr uszkár
Treeing Walker Coonhound
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
A hipokataláziát a CAT gén 979. pozíciójában bekövetkező G-ről A-ra történő pontmutáció (c.979G>A; p.Ala327Thr) okozza, amely az alanin aminosav treoninra cserélődését eredményezi. Ez a mutáció az enzim szerkezeti instabilitásához, csökkent aktivitásához és fokozott proteolitikus lebomlásához vezet.
Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént (P/P genotípus). A heterozigóta hordozók (P/N genotípus) klinikailag tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok várható genotípus-eloszlása: 25% N/N (egészséges, nem hordozó), 50% P/N (egészséges hordozó) és 25% P/P (érintett).
A genetikai teszt lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy meghatározzák kutyáik hipokatalázia státuszát, ezáltal segítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség megelőzését.
Érintett fajták:
angol rókakutya
Vizsla
Harrier
Amerikai rókakutya
Miniatűr uszkár
Treeing Walker Coonhound
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft