Hyperkeratosis
24 990 Ft
Hyperkeratosis
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) Hyperkeratosis vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a Norfolk terrier fajtájú kutyák számára a hyperkeratosis (HFH) kimutatására. Ez egy örökletes bőrbetegség, amelyet a keratin túlzott termelődése jellemez, ami a bőr megvastagodásához vezet, különösen a mancsok talppárnáin és az orron. A betegség tünetei már 4-5 hónapos kölyökkutyáknál is megjelenhetnek, és magukban foglalják a bőr megkeményedését, repedezését, vérzését és fertőzések kialakulását.
A Norfolk terrierekben a hyperkeratosist a KRT10 gén c.1125+1G>T mutációja okozza. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz.
A genetikai teszt lehetőséget nyújt az állat genotípusának pontos meghatározására, segítve a tenyésztőket abban, hogy elkerüljék a beteg kölykök véletlen tenyésztését.
Érintett fajták:
Norfolk terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
A Norfolk terrierekben a hyperkeratosist a KRT10 gén c.1125+1G>T mutációja okozza. Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz.
A genetikai teszt lehetőséget nyújt az állat genotípusának pontos meghatározására, segítve a tenyésztőket abban, hogy elkerüljék a beteg kölykök véletlen tenyésztését.
Érintett fajták:
Norfolk terrier
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft