Vissza a webshopba

HC + L-2-HGA kombináció

HC + L-2-HGA kombináció

39 990 Ft

Több vizsgálat egy csomagban

A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.

Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.

A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Több vizsgálat egy csomagban
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

L-2-hidroxiglutarikus aciduria (L2HGA) és örökletes szürkehályog (HC) kombinált teszt


Ez a tesztcsomag két genetikai betegséget vizsgál: L-2-hidroxiglutarikus aciduria (L2HGA) és örökletes szürkehályog (HC - Hereditary Cataract).

L-2-hidroxiglutarikus aciduria (L2HGA)


Az L2HGA egy ritka, örökletes anyagcsere-betegség, amely a központi idegrendszer progresszív károsodását okozza. Az L2HGA főként Staffordshire Bullterriereknél fordul elő, de más fajtákban is megfigyelték.

Tünetek



  • Izomremegés, mozgáskoordinációs zavarok (ataxia).

  • Merev mozgás, izommerevség.

  • Epilepsziás rohamok, izomtónus-zavarok.

  • Mentális fejlődési visszamaradás, tanulási nehézségek.

  • A tünetek általában 6-12 hónapos korban jelentkeznek és fokozatosan súlyosbodnak.


Öröklődés és genetikai háttér


Az L2HGA autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis:

  • P/P (pozitív/pozitív) – érintett, beteg kutya.

  • N/P (negatív/pozitív) – hordozó kutya, tünetmentes, de továbbörökítheti a betegséget.

  • N/N (negatív/negatív) – egészséges kutya, nem hordozza a mutációt.


Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:

  • 25% N/N (egészséges, nem hordozó),

  • 50% N/P (egészséges hordozók),

  • 25% P/P (érintett, beteg kutyák).


A betegség tenyésztési programokban genetikai teszttel kiszűrhető.

Örökletes szürkehályog (HC - Hereditary Cataract)


Az örökletes szürkehályog egy progresszív szembetegség, amely a szemlencse fokozatos elhomályosodását és végül vakságot okoz.

Tünetek és betegséglefolyás



  • A betegség fiatal korban kialakulhat, de tünetei gyakran csak később jelentkeznek.

  • Látásromlás, fényérzékenység.

  • A szemlencse fokozatosan átlátszatlanná válik, először kis foltok formájában.

  • Kezdetben csak az egyik, később mindkét szem érintett lehet.

  • Súlyos esetekben teljes vaksághoz vezet.


Öröklődés és genetikai háttér


Az örökletes szürkehályog autoszomális domináns módon öröklődik, vagyis már egy mutált gén is elég a betegség kialakulásához.

  • P/P (pozitív/pozitív) – érintett kutya, valószínűleg szürkehályog alakul ki.

  • N/P (negatív/pozitív) – nagy eséllyel szintén érintett lehet.

  • N/N (negatív/negatív) – egészséges, nem hordozza a mutációt.


A betegség genetikai teszteléssel kiszűrhető, így csökkenthető az érintett egyedek születésének esélye.

A genetikai teszt jelentősége


✔ Segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában.
✔ Lehetővé teszi a felelős tenyésztést és az érintett utódok születésének elkerülését.
✔ Korai felismeréssel lehetőség nyílik az állatorvosi kezelési stratégiák kidolgozására.
Érintett fajták:
Staffordshire Bull Terrier
American Bully
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá