HA

A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a Gordon szetter és az óangol juhászkutya (Bobtail) fajták számára az örökletes ataxia (HA) kimutatására. Az örökletes ataxia a mozgások koordinációjának zavara, amely több mint nyolc különböző gén mutációja miatt alakulhat ki kutyákban. E két fajtában a betegség molekuláris alapja az RAB24 gén c.113A>C mutációja. A cerebelláris ataxia tünetei fiatal kutyáknál vagy fiatal felnőtteknél, általában 6 hónapos és 4 éves kor között jelentkeznek. Az érintett kutyák hipermetriát (túlzott mozgás), törzsi imbolygást és végtagremegést mutatnak célzott mozgás során, és ezek a jelek fokozatosan súlyos járászavarhoz vezetnek. A betegség a Purkinje-sejtek jelentős elvesztésével járó cerebelláris atrófiát okoz.
Az öröklődés autoszomális recesszív módon történik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént. A hordozó egyedek klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges, 50%-a hordozó, és 25%-a érintett lesz.
A genetikai teszt lehetőséget nyújt az állat genotípusának pontos meghatározására, segítve a tenyésztőket abban, hogy elkerüljék a beteg kölykök véletlen tenyésztését.
Érintett fajták:
Gordon szetter
Óangol juhászkutya (Bobtail)
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.