Gordon szetter kombináció
49 990 Ft
NCL
DM* (SOD1A)
PRA-rcd4
HA
DM* (SOD1A)
PRA-rcd4
HA
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium a gordon szetter fajtájú kutyák számára egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely az alábbi örökletes betegségek szűrését tartalmazza:
1. Neuronális ceroid lipofuszcinózis (NCL) angol szetterekben: Ez egy súlyos örökletes betegség, amely az idegrendszer fokozatos degenerációját okozza. A tünetek közé tartozik a demencia, látásvesztés és epilepszia. Az angol szetterekben az NCL-t először 1950-ben írták le, és a CLN8 gén c.491T>C mutációja okozza. A klinikai tünetek általában 15-18 hónapos korban jelentkeznek, és a betegség lefolyása egyénenként változó.
2. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarát okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM-t gyakran a SOD1 gén mutációja okozza.
3. Progresszív retina atrófia – rcd4 típus (PRA-rcd4): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek késői kezdetű degenerációját okozza. A tünetek általában 5 és 12 éves kor között jelentkeznek, átlagosan 10 éves korban. A betegség fokozatos látásvesztéshez és végül teljes vaksághoz vezet.
4. Örökletes ataxia (HA): Ez egy neurológiai rendellenesség, amely a mozgáskoordináció zavarával jár. Az érintett kutyák bizonytalan járást, egyensúlyvesztést és remegést mutathatnak. A betegség előrehaladtával a tünetek súlyosbodhatnak, jelentősen befolyásolva a kutya életminőségét.
A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
Gordon szetter
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
1. Neuronális ceroid lipofuszcinózis (NCL) angol szetterekben: Ez egy súlyos örökletes betegség, amely az idegrendszer fokozatos degenerációját okozza. A tünetek közé tartozik a demencia, látásvesztés és epilepszia. Az angol szetterekben az NCL-t először 1950-ben írták le, és a CLN8 gén c.491T>C mutációja okozza. A klinikai tünetek általában 15-18 hónapos korban jelentkeznek, és a betegség lefolyása egyénenként változó.
2. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarát okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM-t gyakran a SOD1 gén mutációja okozza.
3. Progresszív retina atrófia – rcd4 típus (PRA-rcd4): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek késői kezdetű degenerációját okozza. A tünetek általában 5 és 12 éves kor között jelentkeznek, átlagosan 10 éves korban. A betegség fokozatos látásvesztéshez és végül teljes vaksághoz vezet.
4. Örökletes ataxia (HA): Ez egy neurológiai rendellenesség, amely a mozgáskoordináció zavarával jár. Az érintett kutyák bizonytalan járást, egyensúlyvesztést és remegést mutathatnak. A betegség előrehaladtával a tünetek súlyosbodhatnak, jelentősen befolyásolva a kutya életminőségét.
A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, támogatva a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
Gordon szetter
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft