GM2 Shiba Inuban
24 990 Ft
2-es típusú gangliozidózis
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) GM2 Shiba Inuban vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a Shiba Inu fajtájú kutyák számára a GM2 gangliozidózis kimutatására.
GM2 gangliozidózis: Ez egy örökletes lizoszomális tárolási betegség, amelyet a HEXB gén c.618_620delCCT mutációja okoz. A betegség következtében a GM2 gangliozid nevű lipid felhalmozódik a sejtekben, különösen az idegrendszerben, ami neuromuszkuláris diszfunkcióhoz és fejlődési visszamaradáshoz vezet. Az érintett kölykök kicsi növésűek, koordinációs zavarokkal és fejremegéssel küzdenek. A tünetek már fiatal korban jelentkeznek, és a betegség gyors előrehaladása miatt az érintett kutyák rövid időn belül elpusztulnak vagy eutanáziára kerülnek.
Öröklődés: A GM2 gangliozidózis autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek (heterozigóták) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (nem hordozó), 50%-a hordozó (klinikailag egészséges), és 25%-a érintett lesz a betegségben.
A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó és érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését a Shiba Inu populációban.
Érintett fajták:
Shiba
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
GM2 gangliozidózis: Ez egy örökletes lizoszomális tárolási betegség, amelyet a HEXB gén c.618_620delCCT mutációja okoz. A betegség következtében a GM2 gangliozid nevű lipid felhalmozódik a sejtekben, különösen az idegrendszerben, ami neuromuszkuláris diszfunkcióhoz és fejlődési visszamaradáshoz vezet. Az érintett kölykök kicsi növésűek, koordinációs zavarokkal és fejremegéssel küzdenek. A tünetek már fiatal korban jelentkeznek, és a betegség gyors előrehaladása miatt az érintett kutyák rövid időn belül elpusztulnak vagy eutanáziára kerülnek.
Öröklődés: A GM2 gangliozidózis autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó egyedek (heterozigóták) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a egészséges (nem hordozó), 50%-a hordozó (klinikailag egészséges), és 25%-a érintett lesz a betegségben.
A genetikai teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó és érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség terjedésének megelőzését a Shiba Inu populációban.
Érintett fajták:
Shiba
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft