Vissza a webshopba

GM1 az alaszkai huskyban

GM1 az alaszkai huskyban

24 990 Ft

Gangliozidózis 1

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) GM1 az alaszkai huskyban vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A GM1 gangliozidózis egy örökletes lizoszomális tárolási betegség, amelyet a β-galaktozidáz enzim hiánya okoz. Ez az enzim felelős bizonyos szénhidrátok lebontásáért a sejtekben. Hiánya miatt a GM1 gangliozid nevű lipid felhalmozódik, különösen az idegrendszer sejtjeiben, ami progresszív neurológiai károsodáshoz vezet.


Érintett fajták:




  • Alaszkai husky: A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik. Az érintett kölykök általában 6 hetes korban mutatják az első tüneteket, mint például arányos törpeség, mozgáskoordinációs zavarok, fejremegés, kancsalság és szemtekerezgés (nisztagmus). A betegség gyorsan előrehalad, és az érintett kutyák általában egyéves koruk előtt elpusztulnak.



  • Shiba Inu: Az érintett kutyák körülbelül 5-6 hónapos korban kezdenek neurológiai tüneteket mutatni, beleértve a látásvesztést, fejremegést, járási és egyensúlyi problémákat, valamint súlyvesztést. A betegség progresszív, és általában 15 hónapos korra halálos kimenetelű.



Öröklődés módja: A GM1 gangliozidózis autoszomális recesszív öröklődésű, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A hordozó kutyák (egy normál és egy mutált génnel) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok 25%-a lesz érintett a betegséggel.


Genetikai teszt jelentősége: A genetikai vizsgálat lehetővé teszi a tenyésztők számára a hordozó és érintett egyedek azonosítását, ezáltal megelőzve a betegség továbbörökítését és hozzájárulva az egészséges állomány fenntartásához.


A GM1 gangliozidózis korai felismerése és a megfelelő tenyésztési gyakorlatok alkalmazása kulcsfontosságú a betegség előfordulásának csökkentésében az érintett fajtákban.


Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá