FN + PRA kombináció
39 990 Ft
- Precíz genetikai elemzés
- Eredmények 2-4 héten belül
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
prcd-PRA és Familiaris Nephropathia (FN) kombinált teszt
A progresszív retina atrófia (PRA) egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos pusztulásához vezet, végül teljes vakságot okozva. A prcd-PRA (progresszív pálcika- és csapsejt-degeneráció) az egyik leggyakoribb PRA-forma, amely több mint 22 kutyafajtában előfordul.
A betegséget egy mutáció az RCD4 génben okozza, amely a retina normál működéséhez szükséges fehérje előállítását akadályozza. A tünetek jellemzően késői életkorban, 3-7 éves korban jelentkeznek, és fokozatosan romlanak.
A prcd-PRA autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis a betegséget azok a kutyák fejlesztik ki, amelyek mindkét szülőtől egy-egy mutált allélt örökölnek (P/P). A hordozók (N/P) tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt az utódaiknak.
A familiaris nephropathia (FN) egy örökletes vesebetegség, amely elsősorban angol cocker spánielekben fordul elő. A betegséget a vesék glomeruláris bazálmembránjának hibás kollagéntermelése okozza, ami végül veseelégtelenséghez vezet.
Az első tünetek általában 6 hónapos és 2 éves kor között jelentkeznek, és a betegség gyorsan súlyosbodik. A kutyák vizelete fehérjét tartalmaz (proteinuria), ami a vesék károsodásának jele. A végstádiumú veseelégtelenség jellemzően két éves kor előtt kialakul.
Az FN autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől mutált gént örököl (P/P). A heterozigóta hordozók (N/P) tünetmentesek, de továbbörökíthetik a betegséget.
Mivel mindkét betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, genetikai tesztelés szükséges a hordozók kiszűrésére, és két hordozó (N/P × N/P) pároztatása nem ajánlott, mert 25%-os eséllyel beteg (P/P) utódok születhetnek.
Érintett fajták:
Angol cocker spániel
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
prcd-PRA – Progresszív Retinalis Atrophia
A progresszív retina atrófia (PRA) egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos pusztulásához vezet, végül teljes vakságot okozva. A prcd-PRA (progresszív pálcika- és csapsejt-degeneráció) az egyik leggyakoribb PRA-forma, amely több mint 22 kutyafajtában előfordul.
A betegséget egy mutáció az RCD4 génben okozza, amely a retina normál működéséhez szükséges fehérje előállítását akadályozza. A tünetek jellemzően késői életkorban, 3-7 éves korban jelentkeznek, és fokozatosan romlanak.
A prcd-PRA autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis a betegséget azok a kutyák fejlesztik ki, amelyek mindkét szülőtől egy-egy mutált allélt örökölnek (P/P). A hordozók (N/P) tünetmentesek, de továbbadhatják a mutációt az utódaiknak.
Familiaris Nephropathia (FN) – Vesebetegség
A familiaris nephropathia (FN) egy örökletes vesebetegség, amely elsősorban angol cocker spánielekben fordul elő. A betegséget a vesék glomeruláris bazálmembránjának hibás kollagéntermelése okozza, ami végül veseelégtelenséghez vezet.
Az első tünetek általában 6 hónapos és 2 éves kor között jelentkeznek, és a betegség gyorsan súlyosbodik. A kutyák vizelete fehérjét tartalmaz (proteinuria), ami a vesék károsodásának jele. A végstádiumú veseelégtelenség jellemzően két éves kor előtt kialakul.
Az FN autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől mutált gént örököl (P/P). A heterozigóta hordozók (N/P) tünetmentesek, de továbbörökíthetik a betegséget.
Tenyésztési ajánlások
Mivel mindkét betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, genetikai tesztelés szükséges a hordozók kiszűrésére, és két hordozó (N/P × N/P) pároztatása nem ajánlott, mert 25%-os eséllyel beteg (P/P) utódok születhetnek.
Érintett fajták:
Angol cocker spániel
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft