Fanconi szindróma
24 990 Ft
Fanconi szindróma
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) Fanconi szindróma vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a kutyák számára a Fanconi-szindróma kimutatására.
Fanconi-szindróma: A Fanconi-szindróma egy olyan vesebetegség, amelyben a vese proximális tubulusai nem megfelelően szívják vissza a fontos tápanyagokat és elektrolitokat, mint például a glükózt, aminosavakat, nátriumot, káliumot és bikarbonátot. Ennek következtében ezek az anyagok a vizelettel ürülnek, ami anyagcserezavarokhoz és különböző klinikai tünetekhez vezet. A leggyakoribb tünetek közé tartozik a fokozott szomjúság (polidipszia), gyakori vizelés (poliuria), fogyás, étvágycsökkenés és levertség. Kezelés nélkül a betegség izomsorvadáshoz, acidózishoz és rossz általános állapothoz vezethet. A szindróma leggyakrabban a basenji fajtában fordul elő, ahol örökletes formában jelentkezik, de más fajtákban is előfordulhat szerzett formában, például toxinok vagy gyógyszerek hatására. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a tünetek csak akkor alakulnak ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént. A genetikai teszt elvégzése segíthet az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését az érintett fajtákban.
Érintett fajták:
Basenji
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Fanconi-szindróma: A Fanconi-szindróma egy olyan vesebetegség, amelyben a vese proximális tubulusai nem megfelelően szívják vissza a fontos tápanyagokat és elektrolitokat, mint például a glükózt, aminosavakat, nátriumot, káliumot és bikarbonátot. Ennek következtében ezek az anyagok a vizelettel ürülnek, ami anyagcserezavarokhoz és különböző klinikai tünetekhez vezet. A leggyakoribb tünetek közé tartozik a fokozott szomjúság (polidipszia), gyakori vizelés (poliuria), fogyás, étvágycsökkenés és levertség. Kezelés nélkül a betegség izomsorvadáshoz, acidózishoz és rossz általános állapothoz vezethet. A szindróma leggyakrabban a basenji fajtában fordul elő, ahol örökletes formában jelentkezik, de más fajtákban is előfordulhat szerzett formában, például toxinok vagy gyógyszerek hatására. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a tünetek csak akkor alakulnak ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént. A genetikai teszt elvégzése segíthet az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését az érintett fajtákban.
Érintett fajták:
Basenji
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft