Fanconi-szindróma + Bas-PRA kombináció
39 990 Ft
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál a basenji fajtájú kutyák számára, amely a Fanconi-szindróma és a Basenji PRA (Bas-PRA) kimutatására szolgál.
Fanconi-szindróma: A Fanconi-szindróma egy örökletes vesebetegség, amelyben a vese proximális tubulusai nem megfelelően szívják vissza a fontos tápanyagokat és elektrolitokat, mint például a glükózt, aminosavakat, nátriumot, káliumot és bikarbonátot. Ennek következtében ezek az anyagok a vizelettel ürülnek, ami anyagcserezavarokhoz és különböző klinikai tünetekhez vezet. A leggyakoribb tünetek közé tartozik a fokozott szomjúság (polidipszia), gyakori vizelés (poliuria), fogyás, étvágycsökkenés és levertség. Kezelés nélkül a betegség izomsorvadáshoz, acidózishoz és rossz általános állapothoz vezethet. A szindróma leggyakrabban a basenji fajtában fordul elő, ahol örökletes formában jelentkezik. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a tünetek csak akkor alakulnak ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént. A genetikai teszt elvégzése segíthet az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését az érintett fajtában.
Basenji PRA (Bas-PRA): A progresszív retina atrófia (PRA) egy örökletes szembetegség, amely a retina fokozatos degenerációjához vezet, végül vakságot okozva. A Bas-PRA a basenji fajtában előforduló specifikus formája ennek a betegségnek. A tünetek általában fokozatosan jelentkeznek, kezdetben éjszakai vaksággal, majd nappali látásromlással. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a klinikai tünetek megjelenéséhez a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A genetikai teszt lehetővé teszi a hordozó és érintett egyedek azonosítását, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatot és a betegség előfordulásának csökkentését a basenji populációban.
A kombinált teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett vagy hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek előfordulásának csökkentését a basenji fajtában.
Érintett fajták:
Basenji
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Fanconi-szindróma: A Fanconi-szindróma egy örökletes vesebetegség, amelyben a vese proximális tubulusai nem megfelelően szívják vissza a fontos tápanyagokat és elektrolitokat, mint például a glükózt, aminosavakat, nátriumot, káliumot és bikarbonátot. Ennek következtében ezek az anyagok a vizelettel ürülnek, ami anyagcserezavarokhoz és különböző klinikai tünetekhez vezet. A leggyakoribb tünetek közé tartozik a fokozott szomjúság (polidipszia), gyakori vizelés (poliuria), fogyás, étvágycsökkenés és levertség. Kezelés nélkül a betegség izomsorvadáshoz, acidózishoz és rossz általános állapothoz vezethet. A szindróma leggyakrabban a basenji fajtában fordul elő, ahol örökletes formában jelentkezik. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a tünetek csak akkor alakulnak ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént. A genetikai teszt elvégzése segíthet az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését az érintett fajtában.
Basenji PRA (Bas-PRA): A progresszív retina atrófia (PRA) egy örökletes szembetegség, amely a retina fokozatos degenerációjához vezet, végül vakságot okozva. A Bas-PRA a basenji fajtában előforduló specifikus formája ennek a betegségnek. A tünetek általában fokozatosan jelentkeznek, kezdetben éjszakai vaksággal, majd nappali látásromlással. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a klinikai tünetek megjelenéséhez a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént. A genetikai teszt lehetővé teszi a hordozó és érintett egyedek azonosítását, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatot és a betegség előfordulásának csökkentését a basenji populációban.
A kombinált teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett vagy hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek előfordulásának csökkentését a basenji fajtában.
Érintett fajták:
Basenji
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft