Vissza a webshopba

Factor VII hiány

Factor VII hiány

24 990 Ft

VII. faktor hiánya

Célzott genetikai vizsgálat

A(z) Factor VII hiány vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.

Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.

A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.

Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?
  • Célzott genetikai vizsgálat
  • Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

VII-es faktor hiány (Factor VII Deficiency, FVII)


A VII-es faktor egy fontos véralvadási fehérje, amely részt vesz a véralvadási kaszkád korai szakaszában. A VII-es faktor hiány egy örökletes véralvadási zavar, amely a kutyákban fokozott vérzékenységet okozhat.

Tünetek



  • Elhúzódó vérzés sérülések, műtétek vagy fogászati beavatkozások után.

  • Zúzódások és véraláfutások már kisebb traumák esetén is.

  • Orrvérzés vagy vérzés fogvesztés során.

  • Bizonyos esetekben tünetmentes maradhat – a betegség súlyossága egyedenként változhat.


A tünetek változatosak lehetnek, mivel a VII-es faktor nem az egyetlen fehérje, amely a véralvadásban szerepet játszik. Egyes kutyák enyhe véralvadási zavarokat mutatnak, míg másoknál komolyabb vérzési hajlam figyelhető meg.

Öröklődés és genetikai háttér


A VII-es faktor hiány autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy:

  • P/P (pozitív/pozitív) – érintett kutya, amely vérzékenységet mutathat.

  • N/P (negatív/pozitív) – hordozó kutya, tünetmentes, de továbbörökítheti a betegséget.

  • N/N (negatív/negatív) – egészséges kutya, nem hordozza a mutációt.


Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:

  • 25% N/N (egészséges, nem hordozó),

  • 50% N/P (hordozó, tünetmentes),

  • 25% P/P (érintett, beteg kutya).



A genetikai teszt jelentősége


✔ Korai felismerés segíthet a műtétek és egyéb beavatkozások előkészítésében.
✔ Tenyésztési programokban elkerülhető az érintett egyedek párosítása.
✔ Az érintett kutyák megfelelő orvosi ellátásban részesülhetnek, ha szükséges.
Érintett fajták:
Airedale terrier
finn kopó
Walesi springer spániel
Beagle
Basset Hound
Vizsla
Schnauzer óriás
Schnauzer
Papillon
Alaszkai Klee Kai
Phalene
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá