EFS + CKCSID kombináció
34 990 Ft
- Precíz genetikai elemzés
- Eredmények 2-4 héten belül
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Cavalier King Charles spánielek körében két jelentős örökletes betegség ismert: az Episodic Falling Syndrome (EFS) és a száraz szem-göndör szőr szindróma (CKCSID).
Episodic Falling Syndrome (EFS):
Az EFS egy neurológiai rendellenesség, amelyet izommerevség és összeesés jellemez, különösen fizikai aktivitás vagy izgalom hatására. A tünetek általában 14 hetes és 4 éves kor között jelentkeznek, és az érintett kutyák tudatuknál maradnak a rohamok alatt. A betegséget a BCAN génben található mikrodeléció okozza, amely a brevican nevű fehérje hiányához vezet. Az EFS autoszomális recesszív módon öröklődik, így a betegség kialakulásához mindkét szülőtől hibás gént kell örökölni.
Száraz szem-göndör szőr szindróma (CKCSID):
A CKCSID egy súlyos, veleszületett rendellenesség, amely a bőrt, a szőrzetet, a karmokat és a szemeket érinti. Az érintett kölykök durva vagy göndör szőrrel születnek, amely később pikkelyessé válik. A talppárnák megvastagodnak, és a kutyák gyakran szenvednek súlyos szemszárazságtól (keratoconjunctivitis sicca), ami krónikus kötőhártya-gyulladáshoz és szaruhártya-fekélyekhez vezethet. A betegséget a FAM83H gén mutációja okozza, és szintén autoszomális recesszív módon öröklődik.
Mindkét betegség genetikai tesztekkel kimutatható, lehetővé téve a hordozók azonosítását és a szelektív tenyésztést a betegségek előfordulásának csökkentése érdekében.
Érintett fajták:
Cavalier King Charles spániel
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Episodic Falling Syndrome (EFS):
Az EFS egy neurológiai rendellenesség, amelyet izommerevség és összeesés jellemez, különösen fizikai aktivitás vagy izgalom hatására. A tünetek általában 14 hetes és 4 éves kor között jelentkeznek, és az érintett kutyák tudatuknál maradnak a rohamok alatt. A betegséget a BCAN génben található mikrodeléció okozza, amely a brevican nevű fehérje hiányához vezet. Az EFS autoszomális recesszív módon öröklődik, így a betegség kialakulásához mindkét szülőtől hibás gént kell örökölni.
Száraz szem-göndör szőr szindróma (CKCSID):
A CKCSID egy súlyos, veleszületett rendellenesség, amely a bőrt, a szőrzetet, a karmokat és a szemeket érinti. Az érintett kölykök durva vagy göndör szőrrel születnek, amely később pikkelyessé válik. A talppárnák megvastagodnak, és a kutyák gyakran szenvednek súlyos szemszárazságtól (keratoconjunctivitis sicca), ami krónikus kötőhártya-gyulladáshoz és szaruhártya-fekélyekhez vezethet. A betegséget a FAM83H gén mutációja okozza, és szintén autoszomális recesszív módon öröklődik.
Mindkét betegség genetikai tesztekkel kimutatható, lehetővé téve a hordozók azonosítását és a szelektív tenyésztést a betegségek előfordulásának csökkentése érdekében.
Érintett fajták:
Cavalier King Charles spániel
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft