Ectodermal dysplasia - Ektodermális diszplázia

A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a német juhászkutyák számára az anhidrotikus ektodermális diszplázia (AED) kimutatására. Ez egy örökletes bőrbetegség, amelyet a fogak hiánya vagy rendellenessége, a szőrzet gyenge növekedése, a verejtékmirigyek hiánya és csökkent könnytermelés jellemez. Az érintett kölykök szimmetrikus kopasz foltokkal születnek a homlokon és a medence területén, és gyakran szenvednek szemfertőzésektől a zárt szemhéjak alatt. A betegség súlyos problémája a légutak tisztításának zavara, ami fokozott hajlamot eredményez tüdőfertőzésekre. Gyakori a krónikus orr- és szemváladékozás, valamint a szaruhártya fekélyesedése.
A betegséget a c.910-1G>A pontmutáció okozza az ectodysplasin (EDA) génben, amely az ektodermális eredetű szövetek – például a bőr, szőrzet, fogak és mirigyek – megfelelő fejlődéséhez szükséges. A mutáció az X kromoszómán helyezkedik el, így a hím kutyák (XY) vagy egészségesek, vagy érintettek lehetnek, míg a nőstények (XX) lehetnek egészségesek, hordozók vagy érintettek. A hordozó nőstények nem mutatnak klinikai tüneteket, de továbbadhatják a mutált gént utódaiknak, ezért tenyésztésük nem ajánlott. A genetikai teszt segítségével egyértelműen meghatározható az állat genotípusa, így elkerülhető az érintett kölykök születése.
Érintett fajták:
Németjuhász
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.