Vissza a webshopba

Dystonia-ataxia szindróma

Dystonia-ataxia szindróma

24 990 Ft

Dystonia-ataxia szindróma
  • Precíz genetikai elemzés
  • Eredmények 2-4 héten belül
  • Online hozzáférés az eredményekhez

Mintatípus

  • Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
  • Vérminta (állatorvos veszi le)

Részletes leírás

A disztónia-ataxia szindróma egy örökletes neurológiai rendellenesség, amely epizodikus izomösszehúzódásokkal és mozgáskoordinációs zavarokkal jár. A betegség tünetei általában 3 és 7 hónapos kor között jelentkeznek, és a következő jellemzőkkel bírnak:



  • Disztónia: Fokozott izomösszehúzódások, amelyek rendellenes testtartást, végtagcsavarodást és merevséget okoznak.

  • Ataxia: A mozgáskoordináció zavara, amely bizonytalan járást és egyensúlyproblémákat eredményez.

  • Hipermetria: Túlzott mozdulatok, ahol a végtagok a célzott mozgáson túl lendülnek.


A tünetek naponta többször, 5-15 perces rohamok formájában jelentkeznek, gyakran érzelmi izgalom vagy fizikai aktivitás hatására, és összeeséshez is vezethetnek.


Genetikai háttér: A szindrómát a TNR gén c.831dup mutációja okozza, amely a tenascin-R nevű fehérjét kódolja. Ez a fehérje az extracelluláris mátrix glikoproteinjeinek családjába tartozik, és az idegrendszerben fejeződik ki, fontos szerepet játszva az idegsejtek közötti kapcsolatok kialakításában és fenntartásában.


Öröklődés módja: A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a klinikailag érintett egyedek mindkét szülőtől öröklik a mutált gént. A hordozó kutyák egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. Két hordozó párosítása esetén az utódok elméleti esélyei a következők:



  • 25% egészséges (nem hordozó)

  • 50% hordozó (klinikailag egészséges, de a mutációt hordozó)

  • 25% érintett (beteg)


Genetikai tesztelés jelentősége: A genetikai tesztelés lehetővé teszi a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy meghatározzák kutyáik genotípusát, ezáltal elkerülve a beteg utódok születését és hozzájárulva az egészséges populáció fenntartásához.


Hivatkozás:



  • Christen, M., et al. (2023). "Paroxysmal Dystonia-Ataxia in Weimaraner Dogs Associated With a TNR Frameshift Variant." Frontiers in Veterinary Science, 10:1195581. PubMed referencia: 37023257


Érintett fajták:
Weimaraner
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

  1. rendeld meg a szolgáltatást

  2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével

  3. küldd vissza nekünk elemzésre


Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.

Add még hozzá