DM* (SOD1A) + IGS kombináció
39 990 Ft
Degeneratív myelopathia - SOD1A
IGS
IGS
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
Degeneratív myelopathia - SOD1A kimutatása
A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, általában nyolc éves kor körül. A betegség az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki, ami a szuperoxid-dizmutáz 1 (SOD1) fehérje hibás termelődését eredményezi. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek között szerepel a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok, izom atrófia, ataxia és végül a bénulás.
A Intrinsic Factor Deficiency (IGS – Imerslund-Gräsbeck-szindróma) egy genetikai eredetű anyagcserezavar, amely befolyásolja a B12-vitamin (kobalamin) felszívódását a vékonybélben. Ez a betegség a komondorokban is előfordul, és kezelés nélkül súlyos egészségügyi problémákhoz vezethet.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
A degeneratív myelopátia (DM) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely különböző kutyafajtákban fordul elő, általában nyolc éves kor körül. A betegség az ADAMTS17 gén mutációja miatt alakul ki, ami a szuperoxid-dizmutáz 1 (SOD1) fehérje hibás termelődését eredményezi. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik, és a tünetek között szerepel a hátsó végtagok gyengesége, koordinációs zavarok, izom atrófia, ataxia és végül a bénulás.
A Intrinsic Factor Deficiency (IGS – Imerslund-Gräsbeck-szindróma) egy genetikai eredetű anyagcserezavar, amely befolyásolja a B12-vitamin (kobalamin) felszívódását a vékonybélben. Ez a betegség a komondorokban is előfordul, és kezelés nélkül súlyos egészségügyi problémákhoz vezethet.
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft