DCM schnauzerben
24 990 Ft
Dilatációs kardiomiopátia
Célzott genetikai vizsgálat
A(z) DCM schnauzerben vizsgálat a részletes leírásban megnevezett örökletes eltérés kimutatható genetikai variánsaira ad választ.
Kinek való? Ha erre a meghatározott eltérésre van szükséged állatorvosi vagy tenyésztési célból, és a teszt alkalmazható a kutyád fajtájára.
A lelet értelmezése: A lelet a megvizsgált variánsokra vonatkozik. Nem teljes egészségügyi szűrés; az eredményt az adott eltérés öröklésmenete szerint kell értékelni.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Célzott genetikai vizsgálat
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a Schnauzer fajtájú kutyák számára a dilatációs kardiomiopátia (DCM) kimutatására.
Dilatációs kardiomiopátia (DCM): A DCM egy súlyos szívbetegség, amely elsősorban nagytestű kutyafajtákat érint. A betegség során a szív kamrafalai elvékonyodnak és kitágulnak, leggyakrabban a bal kamrát érintve először. Ez a szív pumpafunkciójának romlásához vezet, ami gyenge vérkeringést, ödémát és légzési nehézségeket okozhat. A klinikai tünetek általában 1 és 3 éves kor között jelentkeznek, és magukban foglalhatják a fizikai terhelhetőség csökkenését, általános gyengeséget, ájulást és összeesést. A prognózis nem kedvező, mivel a DCM a kutyák rokkantságának és korai elhullásának egyik leggyakoribb oka.
Genetikai háttér: A Schnauzerekben a DCM-et az RBM20 gén mutációja okozza, amely egy 22 bázispár hosszúságú deléciót jelent. Ez a mutáció a fehérjeszintézis során korai stop kodont eredményez, megváltoztatva az RBM20 fehérje tulajdonságait és működését. Az RBM20 egy RNS-kötő fehérje, amely szabályozza a szívfejlődésben részt vevő gének mRNS-ének splicingját. A nem működőképes RBM20 hibás titin (TTN) izoformák termelődéséhez vezet, amely fehérje a szarkomerek rugalmasságáért felelős a váz- és szívizomban.
Öröklődés: A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutáns allélt (recesszív homozigóta). A heterozigóta egyedek, akik csak az egyik szülőtől öröklik a mutáns gént, tünetmentesek és klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
A genetikai teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését a Schnauzer populációban.
Érintett fajták:
Schnauzer óriás
Schnauzer
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Dilatációs kardiomiopátia (DCM): A DCM egy súlyos szívbetegség, amely elsősorban nagytestű kutyafajtákat érint. A betegség során a szív kamrafalai elvékonyodnak és kitágulnak, leggyakrabban a bal kamrát érintve először. Ez a szív pumpafunkciójának romlásához vezet, ami gyenge vérkeringést, ödémát és légzési nehézségeket okozhat. A klinikai tünetek általában 1 és 3 éves kor között jelentkeznek, és magukban foglalhatják a fizikai terhelhetőség csökkenését, általános gyengeséget, ájulást és összeesést. A prognózis nem kedvező, mivel a DCM a kutyák rokkantságának és korai elhullásának egyik leggyakoribb oka.
Genetikai háttér: A Schnauzerekben a DCM-et az RBM20 gén mutációja okozza, amely egy 22 bázispár hosszúságú deléciót jelent. Ez a mutáció a fehérjeszintézis során korai stop kodont eredményez, megváltoztatva az RBM20 fehérje tulajdonságait és működését. Az RBM20 egy RNS-kötő fehérje, amely szabályozza a szívfejlődésben részt vevő gének mRNS-ének splicingját. A nem működőképes RBM20 hibás titin (TTN) izoformák termelődéséhez vezet, amely fehérje a szarkomerek rugalmasságáért felelős a váz- és szívizomban.
Öröklődés: A mutáció autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutáns allélt (recesszív homozigóta). A heterozigóta egyedek, akik csak az egyik szülőtől öröklik a mutáns gént, tünetmentesek és klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak.
A genetikai teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett és hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegség előfordulásának csökkentését a Schnauzer populációban.
Érintett fajták:
Schnauzer óriás
Schnauzer
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft