Cystinuria + DM (SOD1A) kombináció
39 990 Ft
Több vizsgálat egy csomagban
A részletes leírásban felsorolt genetikai vizsgálatokat egyesítő csomag.
Kinek való? A felsorolt eltérések együttes ellenőrzéséhez, különösen a fajta tenyésztési követelményeinek mérlegelésével.
A lelet értelmezése: A pontos markerlistát és a fajtára vonatkozó követelményeket rendelés előtt vesd össze. A csomag neve nem jelent minden betegségre kiterjedő szűrést.
Hogyan válasszak genetikai vizsgálatot?- Több vizsgálat egy csomagban
- Átfutás: az adott vizsgálat leírása szerint
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium egy kombinált genetikai tesztet kínál, amely a következő két örökletes betegség szűrését tartalmazza:
1. Cisztinuria: Ez egy örökletes anyagcserezavar, amely során a vesék nem képesek megfelelően visszaszívni a cisztin nevű aminosavat, ami ennek felhalmozódásához és kristályok, illetve kövek képződéséhez vezet a húgyutakban. Ez fájdalmas vizelést, véres vizeletet és húgyúti fertőzéseket okozhat. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.
2. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarát okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.
Ez a kombinált teszt különösen ajánlott olyan fajták számára, mint az újfundlandi kutya.
A teszt átlagos átfutási ideje 12 munkanap.
A genetikai szűrés lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, segítve a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
újfundlandi
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
1. Cisztinuria: Ez egy örökletes anyagcserezavar, amely során a vesék nem képesek megfelelően visszaszívni a cisztin nevű aminosavat, ami ennek felhalmozódásához és kristályok, illetve kövek képződéséhez vezet a húgyutakban. Ez fájdalmas vizelést, véres vizeletet és húgyúti fertőzéseket okozhat. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a tünetek akkor jelentkeznek, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a hibás gént.
2. Degeneratív myelopathia (DM) – SOD1A: Ez egy progresszív neurológiai rendellenesség, amely a gerincvelő idegrostjainak fokozatos károsodásával jár. A betegség kezdetben a hátsó végtagok gyengeségét és koordinációs zavarát okozza, majd idővel teljes bénuláshoz vezethet. A DM autoszomális recesszív módon öröklődik.
Ez a kombinált teszt különösen ajánlott olyan fajták számára, mint az újfundlandi kutya.
A teszt átlagos átfutási ideje 12 munkanap.
A genetikai szűrés lehetőséget nyújt ezen betegségek korai felismerésére, segítve a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában, valamint a felelős tenyésztési döntésekben.
Érintett fajták:
újfundlandi
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft